Реакционная способность - заместитель
Cтраница 1
Реакционная способность заместителей в положении 5, так часто отмечаемая для производных хинолина, проявляется и во многих хинолин-5 - сульфо -, кислотах. [1]
Реакционная способность заместителей в положении 5, так часто отмечаемая для производных хинолина, проявляется и во многих хинолин-5 - сульфо-кислотах. [2]
 |
Окисление D-альдопентоз, D-альдогексоз и Д - альдогептоз. [3] |
Реакционная способность заместителей различна в зависимости от того, находятся ли они в экваториальном или в аксиальном положении. [4]
В действительности реакционная способность заместителей в процессе реакции не остается постоянной, а определяется характером распределения прореагировавших и не вступивших в реакцию заместителей, их пространственным расположением и копфор-мацией макромолекул. [5]
При оценке реакционной способности заместителей в полимерной матрице нонита необходимо учитывать не только величину индуктивного эффекта и электронной плотности, но и сте-рические факторы, которые приведут к преимущественному замещению групп в пара-положении. [6]
Влияние ненасыщенности алкена на реакционную способность заместителя зависит от положения алкеновой связи и является наибольшим в случае винильных и аллильных производных. Хорошо известна инертность винильных соединений, в которых замещаемая группа связана с одним из ненасыщенных атомов углерода. Аллильные соединения, в которых замещаемый атом или группа ( кроме водорода) находятся у насыщенного углеродного атома, связанного с алкеновым атомом углерода, обнаруживают бблыпую реакционную способность, чем аналогичные насыщенные соединения. [7]
Влияние ненасыщенности алкена на реакционную способность заместителя зависит от положения алкеновой связи и является наибольшим в случае винильных и аллильных производных. Хорошо известна инертность винильных соединений, в которых замещаемая группа связана с одним из ненасыщенных атомов углерода. Аллильные соединения, в которых замещаемый атом или группа ( кроме водорода) находятся у насыщенного углеродного атома, связанного с алкеновым атомом углерода, обнаруживают большую реакционную способность, чем аналогичные насыщенные соединения. [8]
Углерод-углеродная двойная связь может оказывать большое влияние на реакционную способность заместителя или функциональной группы в молекуле. Это влияние алкеновых связей на химические свойства соседних групп имеет практическое значение для химиков-синтетиков; природа и причина этих эффектов представляют значительный интерес для химиков-теоретиков. [9]
Электроноакцепторный характер гетероциклического азота оказывает значительное влияние на реакционную способность ал-кнльных заместителей, особенно если они находятся в положениях 2 и 4 гетероциклического кольца. В этом отношении алкил-хинолины напоминают соответствующие алкилпиридины. Их реакционная способность значительно возрастает, когда атом азота приобретает положительный заряд, как это имеет место в хинолинпевых солях или Л7 - оксидах. [10]
Наблюдаемая во многих случаях хорошая линейная зависимость между химическими сдвигами протонов и параметрами реакционной способности заместителей связана с тем, что и те и другие в значительной мере обусловлены изменением электронной плотности на соединяющих их атомах. Однако параметры реакционной способности и химические сдвиги часто зависят от иных факторов, не связанных непосредственно с электронной плотностью. Если влияние этих факторов при переходе от соединения к соединению изменяется не параллельно, наблюдаются значительные отклонения от линейной зависимости. В то время как вклад от межмолекулярного взаимодействия и магнитных свойств образца а можно, как правило ( но не всегда), исключить, учет магнитного влияния соседних атомов и групп данной молекулы часто представляет большие трудности. В дальнейшем будет произведена оценка величины этого эффекта в различных случаях и показаны пути учета его в параметрах заместителей. [11]
Подробный обзор данных о корреляции положения полос поглощения в спектрах производных бензола с постоянными реакционной способности заместителей содержится в работе Сай-дова [17], на основании которой написан настоящий параграф. [12]
Химические сдвиги протонов в боковой цепи производных бензола, как правило, хорошо коррелируют с параметрами реакционной способности заместителей в пара-положении. [13]
Повышение электронной плотности в этих положениях сильно влияет не только на реакции, но и на реакционную способность заместителей, находящихся в различных положениях кольца. [14]
Имеется лишь немного данных, на основании которых можно судить о влиянии галогена в положении 5 на реакционную способность заместителей в. [15]
Страницы: 1 2