Реакционная способность - бензольное кольцо
Cтраница 1
Реакционная способность бензольного кольца при алкилировании по Фриделю - Крафтсу качественно подобна другим реакциям электрофильного замещения. [1]
Реакционная способность бензольного кольца при алкилировании качественно подобна проявляемой при сульфировании и нитровании. [2]
Реакционная способность бензольного кольца при алкилировании по Фриделю - Крафтсу качественно подобна проявляемой при сульфировании и нитровании. [3]
Реакционная способность бензольного кольца при алкилировании качественно подобна проявляемой при сульфировании и нитровании. [4]
По влиянию на реакционную способность бензольного кольца заместители обычно делят на ориентанты I и II рода. [5]
В первом случае увеличивается реакционная способность бензольного кольца по отношению к злектрофильным реагентам, во дМ - по отношению к нуклеофильным реагентам. [6]
В первом случае увеличивается реакционная способность бензольного кольца по отношению к электрофильным реагентам, во втором - по отношению к нуклеофильным реагентам. [7]
 |
Дипольные моменты производных метана и бензола. [8] |
В первом случае увеличивается реакционная способность бензольного кольца по отношению к электрофильным реагентам, во втором - по отношению к нуклеофильным реагентам. [9]
Это объясняется тем, что фенольный гидроксил повышает реакционную способность бензольного кольца в большей степени, чем карбоксильная группа. При наличии в орто-положении двух заместителей - первого и второго рода, как известно наибодее. [10]
Помимо ориентирующего действия, заместители оказывают влияние и на реакционную способность бензольного кольца: ориентанты 1-го рода ( кроме галогенов) облегчают вступление второго заместителя; ориентанты 2-го рода ( и галогены) затрудняют его. [11]
Читатель, знакомый с химией простых бензольных производных, должен вспомнить, что электронодонорные заместители ( Щ - значительно повышают реакционную способность бензольного кольца по отношению к электрофилам ( см. Сайкс с. Этот эффект резко выражен в ариламинах и фенолах и еще более в феноксид-ионах. [12]
Читатель, знакомый с химией простых бензольных производных, должен вспомнить, что электронодонорные заместители ( М) значительно повышают реакционную способность бензольного кольца по отношению к электрофплам ( см. Сайке, с. Этот эффект резко выражен в ариламинах и фенолах и еще более в феноксид-ионах. [13]
Присутствие гидроксила ( или аминогруппы) увеличивает реакционную способность бензольного кольца. Фенолы при действии галоидов легко дают соответствующие им галоидозамещенные. В качестве реагентов применяются растворы брома или йода. [14]
Заместители второго рода направляют второй заместитель преимущественно в мета-положение. К заместителям второго рода относятся заместители, которые уменьшают реакционную способность бензольного кольца [ ср. [15]
Страницы: 1 2