Реакционная способность - полимер
Cтраница 1
Реакционная способность полимеров с функциональными группами зависит также от реакционной способности этих групп. В принципе эти полимеры способны ко всем реакциям, в которые вступают их низкомолекулярные аналоги. [1]
Реакционная способность полимера зависит как от химического состава, так и от его физической структуры. От химической природы и физической структуры полимера зависит и реакционная способность содержащихся в нем низкомолекулярных антиоксида нтов. При этом, как будет показано ниже, в некоторых случаях изменение физической структуры, вызванное изменением химического состава полимера оказывает большее влияние на его стабильность, чем изменение реакционной способности отдельных мономерных звеньев, из-за чего часто невозможно предсказать, как изменится стабильность материала при замене одного полимера на другой. Ниже будут рассмотрены отдельные примеры, иллюстрирующие роль химических и физических факторов при ингиби-рованном окислении полимеров. [3]
Реакционная способность полимеров зависит также от их изомерной структуры. Полибутадиен с меньшей скоростью присоединяет серу, чем транс - 1 4-полибутадиен. [4]
Реакционная способность полимеров изменяется в значительных пределах. Естественно, что больший интерес вызывают вещества с высокой химической активностью. Ниже кратко рассмотрены методы синтеза и характерные особенности полимеров, которые в основных или боковых цепях содержат группы с высокой и средней реакционной способностью. [5]
 |
Кривая озонирования по-нию к озону и промежуточным лимера. [6] |
Как видно, реакционная способность полимеров по отношению к озону меняется в соответствии с индуктивным эффектом заместителя при двойной связи. [7]
Таким образом, реакционная способность полимеров по мере увеличения длины цепи изменяется незначительно, вследствие чего рост цепи на втором этапе поликонденсации происходит главным образом в результате взаимодействия полимерных молекул друг с другом. [9]
В некоторых случаях реакционная способность полимеров олефинов и мономера была одинакова. [10]
Предложено [195], учитывая реакционную способность полимера, классифицировать агрессивные среды в зависимости от характера взаимодействия их с полимерами, разделив их на две группы - физически и химически активные. [11]
Поэтому теоретически при соблюдении определенных условий реакционная способность полимеров должна быть такой же, как и у их низкомолекулярных аналогов. Однако на практике это положение не выполняется, и реакционная способность полимеров намного ниже реакционной способности аналогичных низкомолекулярных соединений. Это объясняется рядом особенностей твердых полимеров. [12]
Группы S02C1 вводят с целью повышения реакционной способности полимера, обусловливающей возможность его вулканизации. Для этого используется известная реакция, при которой газообразный хлор и сернистый ангидрид вводят одновременно в присутствии вещества, инициирующего образование свободных радикалов. Следует очень тщательно определять и контролировать количество групп SO2C1, достаточное для вулканизации и в то же время не вызывающее преждевременной вулканизации при обычной производственной переработке смесей. [13]
На скорость коррозионного разрушения оказывает сильное влияние реакционная способность полимера и химическая активность среды. [14]
Метод полимераналогичных превращений иногда используется для повышения реакционной способности полимеров или для увеличения степени их набухания. Так, например, при неполном окси-этилировании целлюлозы резко повышается ее реакционная способность при ксантогенировании. [15]
Страницы: 1 2 3 4