Реакционная способность - положение
Cтраница 1
Реакционная способность положений 9 и 10 в антрацене настолько велика, что с активными диенофилами он довольно легко образует продукты диенрвого синтеза ( см. 1, разд. [1]
 |
Зависимость lg / COTH от 1 / г для обмена водорода в положениях 2 3 и 4 пиридина и пиридин - М - оксида. [2] |
Реакционная способность положений 2 и 8 примерно одинакова. [3]
Реакционная способность положений 9 и 10 в антрацене настолько велика, что с активными диенофилами он довольно легко образует продукты диенового синтеза ( см. 1, стр. [4]
Однако реакционная способность положений 2 и 3 отличается незначительно, и галогенирование легко происходит во все положения. Нитрование нельзя вести в сильнокислой среде, так как сопряженная. [5]
Различие реакционной способности положений 2 и 6 в молекуле 3-метилциклогексанона связано со стерическими затруднениями, оказываемыми метильной группой, а также некоторым увеличением энергии С - Н - связи в положении 2 вследствие индукционного эффекта метильной группы. [6]
Различие реакционной способности положений 2 и 6 в молекуле 3-метилциклогексанона связано со стерическими затруднениями, оказываемыми метальной группой. С - Н - связи в положении 2 вследствие индукционного эффекта метиль - Ной группы. [7]
На реакционную способность положения 3 в кетон-ради-кале 1 существенное влияние оказывает нитроксильный фрагмент. [8]
В 2 6-дихлорпурине реакционная способность положения 6 выше, чем в 6-хлорпурияе, что обусловлено индуктивным эффектом второго атома галогена: так, дигалогенид реагирует с простыми аминами при комнатной температуре, тогда как для проведения такой реакции с моногалогенидом требуется нагревание, например, в изопропиловом спирте. [9]
В карбазоле наиболее реакционным в электрофильном замещении является положение 3, хотя реакционная способность положения 1 лишь незначительно меньше. [10]
В карбазоле наиболее реакционноспособным в электрофильном замещении является положение 3, хотя реакционная способность положения 1 лишь незначительно меньше. [11]
В обеих реакциях сначала замещаются положения 4 5, но при бромиро-вании реакционная способность положения 2 лишь немногим меньше и поэтому легко можно получить 2 4 5-трибромимидазол. [12]
Это хорошо согласуется с экс периментальными данными, хотя расчет несколько завышает реакционную способность положения 8 по отношению к электрофиль-ным реагентам. [13]
Большая часть доказательств, касающихся распределения связей в молекуле нафталина, сводится к сравнению реакционной способности положений 1 и 3 в ( 3-замещенных нафталинах. Нафтол сочетается неизменно в положении 1 ( см. стр. Если в этом положении имеется алкильная группа, сочетание не идет даже с очень активными диазосоединениями. Если цр - - ложение 1 замещено такими группами, как карбоксил или галоид, последние вытесняются диазогруппой. В положение р-нафтол совсем не замещается. Это говорит в пользу фиксированной структуры ( I), в которой все 4 а-р-связи двойные, а обе р-р-связи ординарные. Тогда атом углерода в положении I является частью еноль-ной системы, а в положении 3 нет; результатом этого является резко выраженное различие в реакционной способности. [14]
В 9-замещенных пуринах относительная реакционная способность различных положений изменяется в ряду 8 6 2, а в 9Н - пуринах эта последовательность несколько видоизменяется: 6 8 2; изменение реакционной способности положения 8 связано с образованием аниона в пятичленном цикле. [15]
Страницы: 1 2