Реакционная способность - последнее
Cтраница 1
Реакционная способность последних возрастает при наличии в пара - и орго-положениях ядра электроноакцепторных заместителей. Используя эти реакции, из галогенпроизводных удается получить разнообразные практически важные соединения ( более подробно см. гл. [1]
Реакционная способность последних возрастает при наличии в пара - и орто-положениях ядр-а электроноакцепторных заместителей. Используя эти реакции, из галогенпроизводных удается получить разнообразные практически важные соединения ( более подробно см. гл. [2]
При конденсаций формальдегида с нитропарафинами реакционная способность последних уменьшается в гомологическом ряду с повышением молекулярного веса. При конденсации нитро-доетана с другими альдегидами реакция протекает труднее, особенно ейл альдегид содержит более пяти атомов углерода; fJ8 последнем случае реакция acio рстанавливается после при - юединешя одной или двух молекул альдегида. I При конденсации гомологов нитрометана с уксусным аль - ЦщвГидом и следующими по гомологическому ряду альдегидами Цолько одна молекула альдегида присоединяется сравнительно Црегко, другие молекулы присоединяются значительно труднее. [3]
При конденсации формальдегида с нитропарафинами реакционная способность последних уменьшается в гомологическом ряду с повышением молекулярного веса. При конденсации нитрометана с другими альдегидами реакция протекает труднее, особенно, если альдегид содержит более пяти атомов углерода; в последнем случае реакция часто останавливается после присоединения одной или двух молекул альдегида. [4]
При конденсаций формальдегида с нитропарафинами реакционная способность последних уменьшается в гомологическом ряду с повышением молекулярного веса. [5]
Замена атома хлора на бром в у-галогенпропилтриорганосилане резко увеличивает реакционную способность последнего. [6]
Диметилхиноксалин реагирует с одной или двумя молекулами альдегида в зависимости от реакционной способности последнего и от экспериментальных условий. [7]
В литературе имеются указания, что добавка хлора к фтору повышает реакционную способность последнего как фторирующего агента. Влияние хлора может быть связано с образованием фторидов хлора, которые, как известно, по своей фторирующей способности: подобны фтору. Это наводит на мысль о возможности использования фторидов хлора или брома в качестве основных реагентов для получения высших фторидов металлов. Хорошо известно, например, что трифторид брома легко реагирует с такими соединениями, как U03 и W03, образуя кислород, бром и летучий фторид металла. Следует полагать, что с повышением доступности фторидов галоидов они будут получать все более широкое примб. [8]
 |
Влияние температуры на содержание СО в воздушном генераторном газе. [9] |
Необходимая для протекания этой реакции толщина слоя зависит от размеров кусков топлива, реакционной способности последнего и интенсивности дутья. [10]
Когда перфтор-2 - метил-2 - пентен реагирует с амидином, в зависимости от реакционной способности последнего, присутствия катализатора и продолжительности процесса могут получаться виниламидин, фторпиримидин или гид-роксипиримидин. Установлено, что в довольно полярной среде типа диэтило-вого эфира вначале образуется виниламидин, который способствует последующим процессам: циклизации и дегидрофторированию, при этом продукты этих превращений возможно изолировать и характеризовать. В то же время другие преобразования происходят с сопоставимыми скоростями, и это не дает возможности использовать реакцию в диэтиловом эфире для синтеза фторпири-мидинов. [11]
 |
Зависимость периода индукции от добавок магния к сплаву NaP b. p 400 мм. Т 35 С.| Зависимость периода индукции от кон - центрации натрия в тройном сплаве. [12] |
А именно, добавки магния к бинарным сплавам натрия со свинцом лишь незначительно повышают реакционную способность последних. [13]
Эти исследователи установили также, что введение алкоксильных групп в ядро арилсировиноградных кислот понижает реакционную способность последних. [14]
Поскольку ни антрахинон, ни антрадиазолы не изменяются в условиях превращения антрахинондиазолов, очевидно, что реакционная способность последних вызывается взаимным влиянием гетеро-цикла и хинонной группировки. Наличие конденсированного элек-трофильного гетероцикла повышает сродство хинона к электрону, что особенно ярко проявляется в антрахиноноксадиазолах, гетероцикл которых обладает наибольшей электроотрицательностью. Согласно литературным данным184 185, воздействие конденсированного фуразанового кольца в этом отношении приблизительно эквивалентно введению нитрогруппы. Ядро антрихинона в свою очередь, судя по подвижности связанного с ним галоида186, близко нитробензолу. [15]
Страницы: 1 2 3 4