Реакционная способность - реагент
Cтраница 1
Реакционная способность реагентов в реакции этерификации изменяется в следующих рядах. [1]
Реакционная способность реагента, иммобилизованного на электроде, может возрасти или уменьшиться, причем трудно предсказать до какой степени иммобилизация меняет химическое поведение молекул. [2]
Реакционная способность реагентов обсуждается несколько ниже. [3]
Сопоставляя реакционную способность реагентов в реакциях Sjvl и Sjv2, можно сделать вывод, что первичные алкилгалогениды почти полностью реагируют по механизму SN2, а третичные - почти полностью по SNl. Вторичные галогенопроизводные могут реагировать по тому или другому механизму в зависимости от условий реакции. [4]
 |
Зависимость параметров гелеобразования от температуры.| Зависимость параметров реакции от мольной доли ОН-групп монофункциональных молекул в реакционной смеси при 60 С [ 38. [5] |
Нахождение условий нивелирования реакционной способности реагентов представляет также и большой методический интерес, так как именно в условиях, когда действие одного из важных факторов, влияющих на критические условия гелеобразования, структурные параметры образующейся сетки и ее свойства, устранено, можно четко выяснить роль других факторов, например монофункциональных молекул. В табл. 9 приведены результаты одного из подобных исследований. [6]
Естественно предположить, что реакционная способность реагентов ряда ДФА в реакциях окисления и протонизации в значительной степени может определяться МЭСП их молекул, т.е. эффектом поля. [7]
Согласно теории функционально-аналитических групп, реакционная способность реагента на ион индия обеспечивается комбинацией двух групп ОН и комбинацией групп ОН и СООН, если в состав функционально-аналитической группы входят: С ( углерод с двойной связью вне цикла) или гетероциклический - О - и атомы N, S, играющие роль хромофора. В большинстве случаев эта теория находит подтверждение. Действительно, например, трифенилметановые соединения, где в качестве хромофоров выступает координационно-ненасыщенный атом углерода, С, дают аналитические реакции с солями индия, так как содержат в орто-положении друг к другу фенольный гидроксил и карбоксильную группу. Это видно из табл. 1, где приведены данные о взаимодействии некоторых трифенилметановых красителей с солями галлия и индия и чувствительность этих реакций. [8]
Опыт показывает, что, чем выше реакционная способность реагента, тем ниже избирательность реакции. [9]
Молекулярная масса образующихся полимеров зависит от реакционной способности реагентов. [10]
 |
Сольволиз алкилбромидов в 80 % - ном этаноле при 55 С. [11] |
Напротив, в реакциях 5к2 на реакционную способность реагента RX пространственные эффекты алкильных групп оказывают противоположное влияние. [12]
Наряду с этим следует учитывать, что реакционная способность присоединяемых реагентов увеличивается с повышением кислотности и электрофильности, например, у галогеноводородных кислот в ряду HF. Реакционная способность повышается в присутствии электрофиль-ных катализаторов, таких, как А1С13, ZnCl2 и BF3 Гсм. [13]
Продолжительность процесса в значительной степени зависит от реакционной способности реагентов Определить окончание реакции легко, поскольку образующиеся промежуточные азосоедииення имеют интенсив ную окраску, а при дальнейшем восстановлении они дают неокрашенные продукты Реакцию останавливают немедленно посче обесцвечивания раствора во избежание образования амнноп С этой целью из горячей смеси отфильтровывают избыток цинка и тщательно промывают его спиртом или другим растворителем, чтобы извлечь адсорбированный и частично выпавший в осадок продукт Поскольку гидразосоедннения очень легко окисляются, обычно к нх раствору добавляют небольшие количества бисучьфита натрия Аналогичных результатов можно добиться путем выделения и очистки продукта в атмосфере водорода. [14]
Из таблицы видно, что с увеличением реакционной способности реагента ( в таблице сверху вниз) активизация, вызванная в ядре толуола метильной группой, играет все меньшую роль. Падающая избирательность реакции замещения проявляется в увеличивающемся процентном содержании мета-замещенного продукта, хотя обычно в толуоле СН3 - группа направляет заместители в орто - и пара-положение. То же самое справедливо для ароматических систем с другими opmo-napa - ориентантами. Соответственно при электрофильном замещении у ароматического ядра с мета-ориентирующими группами получают тем больший процентный состав орто-и napa - замещенных, чем более реакционноспособным является применяемый агент. [15]
Страницы: 1 2 3 4