Реакционная способность - реагент
Cтраница 4
Исследована относительная реакционная способность гидроксильных групп сополимера тетрагидрофурана и окиси пропилена, а также триметилолпропана при взаимодействии их с 2 4-толуилендиизоцианатом. Показано влияние реакционной способности гидроксил-содержащих реагентов на кинетику трехмерной полимеризации, критические параметры процесса гелеобразования, физико-химические и механические свойства полиэфируретановых эластомеров. [46]
Реакционная способ ность реагентов при поликонденсации во многих случаях определяет как ход процесса, так и молекулярную массу полимера ( см. гл. Поэтому очень важно определить реакционную способность реагентов поликонденсационного процесса, в том числе мономера. [48]
Значение энергии Гиббса характеризует меру реакционной способности реагентов, а знак ( плюс или минус) - направление процесса. [49]
Итак, направление химической реакции определяется изменением изобарно-изотермического потенциала. Величина AQ системы характеризует меру реакционной способности реагентов, а знак ее - направленность процесса. [50]
Из полученных данных видно, что скорость взаимодействия увеличивается при переходе от бутилового спирта к этиловому, что естественно было связать с возрастанием протонодонорных свойств растворителя. Однако сопоставление активационных параметров этих реакций указывает на отсутствие какой-либо зависимости между энергией активации и реакционной способностью реагентов. При этом механизм реакции в исследованных спиртах не изменяется, о чем свидетельствует наличие компенсационного эффекта. Существующее различие в скоростях реакций присоединения, по-видимому, не обусловлено кислотными свойствами среды, что можно объяснить высокой активностью, а следовательно, малой селективностью к донорам протона карбаниона, возникающего в переходном состоянии. [51]
Роль катализатора заключается в1 переносе реагентов из одной фазы в другую, а также влиянии на реакционную способность переносимого реагента. Как правило / реакции межфазного катализа - это реакции между солями, рас -, творенными в воде или присутствующими в твердом состоянии, с одной стороны, и веществами, растворенными в органической фазе, - с другой. Межфазный катализ ( ускорение реакции) имеет место в малополярных растворителях между ионными соединениями и органическими ( не растворимыми в воде) веществами. Наиболее часто межфазными катализаторами являются ониевые соли или комплексообразователи, которые могут связывать, например, ионы щелочных металлов в водной фазе и таким образом. В настоящее время этот вид катализа широко используется в исследовательской практи - ке, хотя некоторые процессы внедрены в промышленность. [52]
Значительное влияние на ход реакции оказывает фазовое состояние реагирующих веществ, изменяющееся с температурой. Такая необходимость иногда связана с особенностями управления реакцией, о которых говорилось выше, или с малой реакционной способностью реагентов. [53]
Страницы: 1 2 3 4