Cтраница 1
Реакционная способность соединения измеряется энергией активации, необходимой для образования данного активированного комплекса. Поэтому, обсуждая реакционную способность соединения, необходимо иметь в виду конкретную реакцию. На рис. 5 - 6 показаны два энергетических профиля, иллюстрирующие, как одно соединение может быть одновременно и более реакционноспособным и более стабильным, чем другое. [1]
Реакционная способность соединений, растворенных в оксихлориде фосфора, зависит от отношения активностей хлорион-ной координации к активности кислородной координации. [2]
Реакционная способность соединений с системой сопряжения ( а следовательно, их ингибирующая активность) должна, очевидно, определяться двумя факторами: длиной цепи сопряжения и наличием парамагнитных частиц. Влияние последнего фактора на ингибирующую активность некоторых мономерных и полимерных соединений с системой сопряжения систематически исследуется лишь в самое последнее время. [3]
Реакционная способность соединения ( 1) йо отношению к нук-йеофиль-ной атаке является следствием того, что оно представляет собой сложный эфир енола. Такие эфнры значительно реакционнослоеобнее по отношению к нуклеофильной атаке, чем алкИльные сложные эфиры. [4]
Реакционная способность соединений, содержащих гидро-ксильные группы, весьма различна и зависит как от строения молекулы вещества, так и, еще в большей мере, от положения гидроксильной группы в молекуле. [5]
Реакционная способность соединений зависит не только от запаса свободной энергии, но и от энергии активации. Последняя в значительной степени определяется, кроме температуры и давления, окружающей внешней средой. Этот факт не учитывается сторонниками метанизации. [6]
Реакционная способность соединений, содержащих более чем трехчленные циклы с кислородом, снижается с увеличением числа атомов углерода в цикле. [7]
Реакционная способность соединений с небольшим числом членов в цикле в основном обусловлена высокой напряженностью циклической структуры. В соответствии с теорией Байера, напряженность цикла можно оценить при допущении, что цикл представляет собой равносторонний многоугольник плоскостного строения. Из данных табл. 6 следует, что теплоты сгорания имеют тенденцию к увеличению при увеличении отклонения от нормального валентного угла. [8]
Реакционная способность соединения, содержащего активный атом водорода, по отношению к конкретному изоцианагу возрастает с увеличением электронной плотности вокруг атомов N или О. Так, амины быстро реагируют при 0, спирты, кислоты и вода реагируют с довольно большой скоростью при 25 - 50; амиды, мочевина и уретановые группы активны при температурах 100 и выше. [9]
Реакционная способность соединений зависит не только от запаса свободной энергии, но и от энергии активации. Последняя в значительной степени определяется, кроме температуры и давления, окружающей внешней средой. Этот факт не учитывается сторонниками метанизацни. [10]
Реакционная способность соединений, содержащих более чем трехчленные циклы с кислородом, снижается с увеличением числа атомов углерода в цикле. [11]
Реакционная способность соединения ( 1) по отношению к нуклеофиль-ной атаке является следствием того, что оно представляет собой сложный эфир енола. Такие эфнры значительно реакционносиособнее по отношению к нуклеофнльной атаке, чем алкильные сложные эфиры. [12]
Реакционная способность соединений, содержащих вторичные связи С-F, значительно больше; этот вывод можно было сделать a priori по аналогии с реакционной способностью первичных и вторичных хлоридов и бромидов в реакциях мономолекулярного отщепления. Можно видеть, что отношения величин frd lk для соединений с вторичными и первичными связями С-F близки к 6 2 для обеих пар соединений. К сожалению, кинетика термического отщепления фтористого водорода от фтористых алкилов не изучена, хотя из препаративных работ известно, что реакция проходит довольно быстро. По-видимому, целесообразно исследовать и кинетику, хотя в стеклянных и кварцевых сосудах будет трудно получать воспроизводимые результаты. Заметим, что при исследовании фторированных циклопропанов оказалось необходимым следить за образованием продукта, а не за расходованием реагента, и, возможно, это будет необходимо и в реакциях с фтористыми алкилами. Что касается низких давлений, то здесь не следует ожидать особых трудностей. [13]
Реакционная способность соединений с функциональными группами уменьшается по мере роста относительной молекулярной массы в гомологических рядах. Это объясняется тем, что длинные углеродные цепи реагирующих молекул затрудняют доступ реагентов к активным функциональным группам, причем этот эффект усиливается при увеличении длины цепи и ее разветвленности. [14]
Реакционная способность соединения ( 1) по отношению к нуклеофиль-ной атаке является следствием того, что оно представляет собой сложный эфир енола. Такие эфнры значительно реакционносиособнее по отношению к нуклеофнльной атаке, чем алкильные сложные эфиры. [15]