Реакционная способность - ароматическое ядро
Cтраница 1
Реакционная способность ароматических ядер была использована для осуществления реакций привитой сополимериза-ции метилметакрилата и винилацетата на ароматические ядра поливинил-бензоата. [1]
 |
Зависимость степени полимеризации я-бромстирола. [2] |
Это объясняется повышением реакционной способности ароматического ядра бром-стирола по отношению к атакам радикалов. [3]
Это влияние заместителей на реакционную способность ароматического ядра становится особетш заметным при вторичном электрофильном замещении у различных производных нафталина. Так, в 1-шггронафталиие второй заместитель направляется в еще не замещенное, а в 1-метилнафталнне - в уже замещенное кольцо. [4]
Это влияние заместителей на реакционную способность ароматического ядра становится особенно заметным при вторичном электрофильном замещении у различных производных нафталина. Так, в 1-нитронафталине второй заместитель направляется в еще не замещенное, а в 1-метилнафталине - в уже замещенное кольцо. [5]
Это влияние заместителей на реакционную способность ароматического ядра становится особенно заметным при вторичном злектрофильном замещении у различных производных нафталина. Так, в 1-нитронафталине второй заместитель направляется в еще не замещенное, а в 1-метилнафталине - в уже замещенное кольцо. [6]
Это влияние заместителей на реакционную способность ароматического ядра становится особенно заметным при вторичном электрофильном замещении у различных производных нафталина. Так, в 1-нитронафталине второй заместитель направляется в еще не замещенное, а в 1-метилнафталине - в уже замещенное кольцо. [7]
Нитро - и сульфогруппы снижают реакционную способность ароматического ядра; поэтому сульфирование нитропроизвод-ных или введение еще одной сульфогруппы требует более жестких условий реакции. [8]
Нитро - и сульфогруппы снижают реакционную способность ароматического ядра; поэтому сульфирование нитропроизводных или введение еще одной сульфогруппы требует более энергичных условий реакции. [9]
В первом случае преобладающее влияние на реакционную способность ароматических ядер оказывают индуктивные эффекты имеющихся в них заместителей, поэтому толуол и этилбензол, например, более реакционноспособны, чем бензол. Во втором случае главную роль играет стереохимия и вероятностный фактор, в связи с чем бензол проявляет большую активность, чем алкилароматические соединения. [10]
Зинина; уметь объяснить влияние аминогруппы на реакционную способность ароматического ядра в анилине. [11]
Зинина; уметь объяснить влияние аминогруппы на реакционную способность ароматического ядра в анилине. [12]
Активирующая группа - заместитель, под влиянием которого возрастает реакционная способность ароматического ядра по сравнению с бензолом в реакциях электрофильного или нуклеофильного замещения. [13]
Дезактивирующая группа - заместитель, под влиянием которого снижается реакционная способность ароматического ядра по сравнению с бензолом в реакциях замещения. [14]
Успех реакции Пиктэ - Шпенглера существенно зависит как от реакционной способности ароматического ядра в арилэтил-амине, так и от природы карбонильного соединения. [15]
Страницы: 1 2 3