Низкая реакционная способность
Cтраница 2
Низкая реакционная способность трехзамещенного диметил-анилина легко понятна, но высокая реакционная способность три-йоданилина представляет загадку. [16]
Низкая реакционная способность молекул азота N2 при обычных условиях связана с большой энергией диссоциации и возбуждения молекул N2, с отсутствием мультиплетного расщепления наиболее глубокого энергетического состояния молекулы, дипольного момента и парамагнетизма, а также с малыми массами и зарядами азотных ядер. [17]
Низкая реакционная способность последнего соединения обусловлена внутримолекулярными водородными связями. [19]
Низкую реакционную способность тиофенов следует объяснить их специфическим строением. В тиофене атом серы включен в я-элек-тронную систему кольца и один из видов гибридизации дает два рй - гибрида, не являющихся взаимно ортогональными. Симметрия и энергия этих орбит делают возможным сопряжение с 2 / 72-орбитами углерода. Благодаря ароматическсгму секстету электронов тиофен приобретает ароматический характер. [20]
Такая низкая реакционная способность диалкилдисульфидов по отношению к резонансно стабилизованным радикалам представляет собой общее явление. Например [230, 231], бензнльные радикалы реагируют очень медленно с изо-бутилдисульфидом, а 2-циан - 2-пропильный радикал вообще не способен к такому взаимодействию. В отличие от этого диалкилдисуль-фиды весьма реакционноспособны по отношению к нестабилизованным алкильным [229-233], ацильным [235] и арильным [232, 234, 236, 237] радикалам. [21]
Однако низкая реакционная способность бутадиена и стирола в приведенном ряду является необычайной. [22]
Вследствие низкой реакционной способности при комнатной температуре оксид азота ( I), кроме наркотического действия в больших концентрациях, не оказывает никаких других токсических воздействий. Оксид азота ( I) бесцветен и практически лишен запаха. [23]
Ввиду низкой реакционной способности родоначальное соединение этого ряда - аллен - редко находит применение в диеновом синтезе. [24]
При низкой реакционной способности шихты температуру печи приходится даже несколько повышать до 770 - 780 и поддерживать в ней восстановительную среду в течение 6 - 8, а иногда и более часов. [25]
Ввиду низкой реакционной способности полиоле-финов и полистирола, обусловленной их химической природой, волокна на основе этих полимеров имеют высокую стойкость к кислотам и щелочам [21] - даже при воздействии фтористоводородной кислоты они практически не разрушаются. Исключение составляет концентрированная азотная и хлор-сульфоновая кислоты, которые являются сильными окислителями. При воздействии на волокна этими кислотами происходит окислительная деструкция полимера; более устойчивы к действию кислот полистирольные волокна. [26]
Благодаря низкой реакционной способности тройной связи как карбенофила и высокой активности, но низкой селективности дигалогенкарбена, процесс внедрения последнего по связи С-С доминирует над присоединением [21], а целевые продукты выделяются достаточно сложно. [27]
 |
Механизмы адгезии вискозы и найлона. [28] |
Учитывая обычно низкую реакционную способность некоторых адгезивных систем и уровни адгезии, которые должны быть достигнуты с точки зрения теории, считается, что при наличии истинного химического связывания ковалентная химическая связь - это только один из нескольких факторов, вносящих свой вклад в адгезию в целом. [29]
Учитывая сравнительно низкую реакционную способность бирадикалов серы и в то же время легкость ее присоединения к полимерным радикалам, более перспективным представляется использование веществ второй группы. Ускорение реакции объясняется увеличением концентрации активных бирадикалов серы в системе. Ясно, что в этой системе разрыв связей С - Н полимерной цепи происходит главным образом под действием радикалов ДБТД. [30]
Страницы: 1 2 3 4