Cтраница 1
Двойственная реакционная способность, характерная для енолятов р-дикетонов, Р - кетоэфиров и многих других соединений с сопряженными связями, объясняется высокой поляризуемостью их молекул в процессе реакции. [1]
Двойственная реакционная способность, ярко выступающая как основное свойство многих веществ, давно привлекала внимание химиков. [2]
Двойственная реакционная способность так или иначе проявляется практически во всех реакциях. Наиболее ярко она проявляется в реакциях окисления - восстановления, кислотно-основного взаимодействия, при органических реакциях с перенесением реакционного центра. [3]
Двойственная реакционная способность является общим свойством соединения с сопряженными связями; в некоторых более частных случаях она приводит к таутомерии. [4]
Двойственная реакционная способность, ярко выступающая как основное свойство многих веществ, давно привлекала внимание химиков. [5]
Двойственная реакционная способность в этом смысле проходит красной чертой по всей химии, являясь законом, указывающим на причины и химического изменения и выбора направления ре акции. [6]
Двойственная реакционная способность так или иначе проявляется практически во всех реакциях. Наиболее ярко она проявляется в реакциях окисления - восстановления, кислотно-основного взаимодействия, при органических реакциях с перенесением реакционного центра. [7]
Двойственная реакционная способность тиокетонов выражена, например, в фотохимических реакциях тиобензофенона с алкена-ми. Однако самые высокие выходы получены при облучении светом с длиной волны 589 0 нм. Полагают, что эта реакция проходит через самое низкое триплетное состояние ( Ti) и что этот процесс характеризуется как региосе-лективный, но не стереоспецифичный. [8]
Двойственная реакционная способность мономеров со смешанными функциями приводит к тому, что в ряде случаев заряд может быть локализован на гетероатоме с соответствующими кинетическими и структурными последствиями. [9]
Вообще двойственная реакционная способность - свойство соединений, молекулы которых содержат сопряженные двойные связи, может быть обусловлена существованием таутомерного равновесия или может проявляться независимо от него. Это значит, что наличие двойственной реакционной способности не может служить достаточным доказательством существования таутомерии, а может лишь рассматриваться как одно из доказательств. [10]
Двойственная реакционная способность продуктов присоединения солей ртути к окиси углерода также объясняется наличием з о-сопряже-ния. [11]
Двойственную реакционную способность таутомерных соеди нений широко изучали многие химики в течение текущего столе тия. В СССР эта область исследований стала традиционной еще со времени А. М. Бутлерова и разрабатывается до настоящегс времени как представителями бутлеровской школы, так и учеными других химических школ. [12]
Двойственной реакционной способностью объясняется ускорение основанием кислотного водородного обмена и ускорение кислотой основного водородного обмена, а также торможение кислотой кислотного обмена. [13]
Показана двойственная реакционная способность Ы-34 - ди-хларфенил - СМ - оксимочевины при ее карбамоилировавии 3 4-дихлор-фенилизоцианатом. [14]
Показана двойственная реакционная способность Ы-34 - ди-члорфенил - М - окоимочевины при ее карбамоилировавии 3 4-дихлор-фенилизоцианатом. [15]