Cтраница 1
Виткоп и Патрик [383] придерживаются той точки зрения, что работа Гарри и их собственная указывают, повидимому, на то, что в перегруппировке Планше является важным не только склонность к мигрированию смещающихся групп, но также и термодинамическая устойчивость продуктов перегруппировки. [1]
Виткоп и Патрик предположили, что в желтом хлоргидрате ( III) хлор является ионным, в то время как в бесцветной форме ( IV) он связан гомеополярно. [2]
Виткоп, 1970); реакция может останавливаться на стадии бромпроизводного или приводить далее к расщеплению пептидной связи, образуемой карбоксильной группой остатка триптофана. В последнее время для этих целей более эффективно используется BNPS-скатол ( см. с. [3]
Виткоп [60] показал, что получающаяся при этом смесь состоит из 3-этилиндола и скатола. Интересно отметить, что все эти продукты деградации образуются без перегруппировки скелета исходной молекулы. Из этого ясно видно диагностическое значение метода. [4]
Виткоп [591] перегнал 2 5 г материала, разделив его на пятьдесят ( I) фракций. После утомительного химического исследования и на основании элементарного анализа и данных по температурам плавления пикратов автор нашел, что летучая фракция состоит из 3 5-диэтилпиридина ( возможно, загрязненного 3-этил - 5-метилпиридином) невероятно, смеси р-метил - и Р - ЭТИЛИНДОЛОВ. [5]
Виткоп и Бейлер [1097] осуществили химическим путем превращение стереоизомеров [ - оксиорнитина в соответствующие изомеры оксипролина. [6]
Виткоп и Патрик [383] придерживаются той точки зрения, что работа Гарри и их собственная указывают, повидимому, на то, что в перегруппировке Планше является важным не только склонность к мигрированию смещающихся групп, но также и термодинамическая устойчивость продуктов перегруппировки. [7]
Виткоп и Патрик предположили, что в желтом хлоргидрате ( III) хлор является ионным, в то время как в бесцветной форме ( IV) он связан гомеополярно. [8]
Виткопом в 1965 г. Как оказалось, антибиотик является линейным пентадекапептидом с блокированными концевыми группами н чередующимися L - и D-конфигурациями аминокислотных остатков. [9]
Саржес и Виткоп [32] показали, что они представляют собой N-формилпентадекапептиды, имеющие на С-конце остаток этаноламина. [10]
Патчетт и Виткоп [1694] синтезировали метиловый эфир М - ацетил - О-п-тозил - ь-оксипролина този-лированием метилового эфира М - ацетил-ь-оксипролина га-то-луолсульфохлоридом в пиридине. Соответствующая свободная кислота получена гидролизом. При обработке карбонатом калия и последующем нагревании в метилэтилкетоне происходят отщепление О-тозильной группы, инверсия у у-углеродного атома и циклизация с образованием лактона М - ацетил-ь-алло-оксипро - лина. Метиловый эфир М - карбобензокси-ь-оксипролина и метиловый эфир М - карбобензокси-ь-алло-оксипролина также можно превратить в соответствующие О-тозильные производные обработкой д-толуолсульфохлоридом в пиридине. [11]
Патчетт и Виткоп [1694] синтезировали метиловый эфир М - ацетил - О-я-тозил - ь-оксипролина този-лированием метилового эфира М - ацетил-ь-оксипролина л-то-луолсульфохлоридом в пиридине. Соответствующая свободная кислота получена гидролизом. При обработке карбонатом калия и последующем нагревании в метилэтилкетоне происходят отщепление О-тозильной группы, инверсия у ууглеродного атома и циклизация с образованием лактона М - ацетил-ь-алло-оксипро - лина. Метиловый эфир М - карбобензокси-ь-оксипролина и метиловый эфир М - карбобензокси-ь-алло-оксипролина также можно превратить в соответствующие О-тозильные производные обработкой л-толуолсульфохлоридом в пиридине. [12]
Исчерпывающие исследования Виткопа и его сотрудников [304, 312] обещают внести важный вклад в разрешение проблемы о механизме окисления триптофана в кинуренин. [13]
Вторая предпосылка Виткопа и его сотрудников состоит в том, что дальнейшее окисление не происходит, когда может иметь место внутримолекулярное присоединение ( имеется в виду присоединение к активной - CN - группе индоленина), приводящее к образованию производных 3-оксидигидро-индола. [14]
Исчерпывающие исследования Виткопа и его сотрудников [304, 312] обещают внести важный вклад в разрешение проблемы о механизме окисления триптофана в кинуренин. [15]