Cтраница 1
Пониженная реакционная способность для 1 1 1-трихлор-этана согласуется с данными авторов по термическому процессу, из которых также следует, что реакционная способность падает с накоплением хлора как в а -, так и в р-положениях. Однако в ряду несимметричных хлорэтанов с высоким содержанием хлора наблюдается иная зависимость: 1 1 1 2 2-пентахлор-этан 1 1 1 2-тетрахлорэтан 1 1 1-трихлорэтан. [1]
Пониженная реакционная способность нитрила ферроценкарбоновой кислоты по сравнению с нитрилами бензольного ряда ярко демонстрирует известные олектронодонорные свойства ферроценильной группы. [2]
Пониженная реакционная способность 2-галогентнофенов по сравнению с 3-галогентиофенами может быть приписана более низкой электрофилыюсти 2-тиеннл-радикалов по сравнению с 3-тиенил-радикалами. Следовательно, реакция ( 19) идет медленно, что снижает эффективность стадии развития в конкуренции с восстановлением сольватированными электронами. [3]
Обычная пониженная реакционная способность винилгалогенида может служить показа телем того, что здесь осуществляется простая реакция замещения. [4]
Пониженная реакционная способность арилгалогени-дов, являющаяся следствием их ароматической природы, сказывается на их ограниченном использовании в лабораторной практике. Поэтому особого рассмотрения заслуживают соли диазония ароматического ряда, легкость образования которых обусловлена именно ароматическим характером этих соединений. [5]
Пониженная реакционная способность двойной связи обоих мономеров в реакциях, протекающих по полярному механизму, проявляется в том, что эти реакции идут с трудом в условиях, обычных для реакций этого тина. Особенно это относится к случаю присоединения галогеноводородов, которые вообще участвуют в такой реакции менее охотно, нежели другие соединения. Большинство реакций присоединения необходимо проводить при повышенной температуре и в присутствии подходящего катализатора. Однако в этих условиях присоединение иногда протекает неполярно, о чем можно судить но конечному результату ( см. присоединение йода, стр. Присоединение хлоридов к трифторхлорэтилену в растворе трифтортрихлорэтана [1282] протекает быстрее. [6]
Пониженная реакционная способность трифторметильного соединения по отношению к галоид-хинонам должна быть обусловлена индуктивным эффектом. [7]
Пониженная реакционная способность двойной связи винилфторида была выявлена при сравнительном изучении реакций взаимодействия винилфторида и других олефинов с метальными [3], трихлорметильными [4] и трифторметильными [5] радикалами. Это снижение обусловлено сильным мезомерным эффектом, ослабляющим или подавляющим индукционный эффект, которое заключается во взаимодействии К - электронов двойной связи с неподеленными парами электронов атома фтора. [8]
Пониженную реакционную способность циклопентанона можно объяснить тем, что в данном случае уменьшение валентного угла от 120 до 109 не компенсирует возросшее торсионное напряжение, возникающее в продукте реакции, в котором группа ОН вынуждена находиться в заслоненном положении с атомами водорода вицинальных метиленавых групп. [9]
Пониженную реакционную способность циклопентанона можно объяснить тем, что в данном случае уменьшение валентного угла от 120 до 109 не компенсирует возросшее торсионное напряжение, возникающее в продукте реакции, в котором группа ОН вынуждена находиться в заслоненном положении с атомами водорода вининальных метнленовых групп. [10]
Такая пониженная реакционная способность частично может быть отнесена на счет сравнительно малой растворимости тетра-фторэтилена в реакционной среде; в известной степени проблему удается решить применением соответствующего растворителя; так, со значительным успехом были использованы диметилформ-амид ( ДМФ), диоксан и диметоксиэтан. [11]
Отмечалась также пониженная реакционная способность третичных С - Н - связей при хлорировании 2 4-диметилпентапа и 2 2 4-триметилпентана. [12]
Отмечалась также пониженная реакционная способность фетпчных ( - Н - связен при хлорировании 2 4-днметилпентана и 2 2 4-три мети л пснта на. [13]
Стирол характеризуется пониженной реакционной способностью, потому что он в условиях реакции полиме-ризуется. В наиболее благоприятных случаях получается лишь 10 - 20 % фенилпропанола. [14]
Галоидпроизводные с пониженной реакционной способностью. К ним относятся ароматические галоидпроизводные с галоидом в ядре и непредельные галоидпроизводные с галоидом у углерода, связанного двойной связью. [15]