Cтраница 2
Галоидпроизводные с пониженной реакционной способностью. [16]
Это обусловлено пониженной реакционной способностью вторичной гидроксильной группы по сравнению с двумя первичными гидроксилами. Однако справедливость этого объяснения нуждается в дополнительных доказательствах. Действительно, существуют системы, содержащие трифункциональные реагенты, которые по прекращении реакции остаются гомогенными растворами. Такие частицы называются микрогелями, и они образуются в результате реакций сшивания ( разд. Реакционная способность функциональных групп в трифункциональных мономерах обсуждается ниже, в разд. [17]
Это обстоятельство определяет пониженную реакционную способность карбоксильной группы и повышенную стойкость получаемых эфиров к омылению, и вследствие этого необходимость применения высоких температур для получения эфиров. [18]
Галоидные соединения с пониженной реакционной способностью, как, например, хлористый винил и хлор - или бромбензол, не гидроли-зуются в этих условиях. [19]
Для низших триалкилфосфитов наблюдается пониженная реакционная способность у СОеДИНеНИЙ, i 1) сле 6 КНЩ1ЧСНИ с добавленном диии - ИМеЮЩИХ НеЧеТНОе ЧИСЛО аТОМОВ через каждые 2 ч меркаптаны остаются. [20]
Для низших триалкилфосфитов наблюдается пониженная реакционная способность у соединений, имеющих нечетное число атомов углерода в алкильном радикале. [21]
Смешанные жирло-ароматические диопы проявляют пониженную реакционную способность и часто реагируют лишь в шсстиих условиях. [22]
Основным фактором, обусловливающим пониженную реакционную способность связи дейтерия по сравнению с водородной, является разница в свободной энергии вследствие влияния массы на скорость преодолевания потенциального барьера и на возможность неклассического проникновения через энергетический барьер. Эта разница складывается в первую очередь из разницы энергии связей для нулевых состояний дейтерия и водорода, равной 1 2 - 1 5 ккал / моль. Соединения дейтерия, обладающие меньшей энергией, таким образом, более стабильны. Было показано [200,2170], что это различие приводит к различным скоростям реакций разрыва связей водорода или дейтерия. [23]
Бикинский бурый уголь обладает пониженной реакционной способностью даже по сравнению с чихезским и реттиховским углями. Кроме того, по сравнению с другими бурыми углями Дальнего Востока бикинский бурый уголь имеет более низкую QpH и более высокую WHP. [24]
Сложноэфирные группы сополимера СКС-ЗОММА-20 имеют пониженную реакционную способность, скорость вулканизации очень мала ( 2 ч при 150 С); смеси, наполненные техническим углеродом, вулканизуются с большей скоростью. [25]
Тиопироны проявляют основные свойства и пониженную реакционную способность карбонильной группы и двойных связей, вообще характерную для - пиронов. Ароматический характер 1 4-тиопиронов проявляется, кроме того, в инертности серы по отношению к окислителям ( стр. XIV, которое при окислении легче, образует дисуль-фон XV, чем трисульфон. [26]
Наконец, к соединениям с пониженной реакционной способностью относятся такие галогенопроизводные, которые в силу тех или иных причин с трудом взаимодействуют с нуклеофилом как по моно -, так и по бимолекулярному механизму. [27]
Наконец, к соединениям с пониженной реакционной способностью относятся такие Галогенопроизводные, которые в силу тех или иных причин с трудом взаимодействуют с нуклеофилом как по моно -, так и по бимолекулярному механизму. [28]
По этой же причине следует ожидать пониженной реакционной способности для полимерных радикалов, у которых свободные валентности находятся у некрайних атомов полимерной цепи. [29]
Подобное объяснение не приенлимо для случая пониженной реакционной способности эфиров 1-метоксибен-золсульфокислот, так как указанное взаимодействие с растворителем должно понижать донорную способность П - метокси-группы и увеличивать скорость процесса. [30]