Cтраница 1
Большая реакционная способность 6р 7р - диола I по сравнению с 6а 7а - диолом II может быть обусловлена частично тем, что отталкивание аксиальной бр-гидроксильной группы аксиальной метальной группой у углерода 10 облегчает более сильное связывание с экваториальной группой ОН, а частично - тем, что при расщеплении диола I уменьшается стерическое напряжение, вызванное взаимодействием СН3: ОН. [1]
Большая реакционная способность магний-йодметила ограничивает его применение при исследовании смесей и анализе полифункциональных соединений. [2]
Большая реакционная способность акрилонитрила определяется наличием двойной связи, сопряженной со связью в циан-группе. В дополнение к обычным реакциям этих двух функциональных групп акрилонитрил вступает в реакцию с большим числом соединений, содержащих активные атомы водорода. Эта реакция широко известна как реакция цианэтилирования; подробно о ней будет сказано в разделе химических свойств. [3]
Большая реакционная способность соединений со связью Si - Н в реакциях замещения водорода на различные органические группы хорошо известна. Число соединений, способных вступать во взаимодействие с хлор-силанами, очень велико. В этой связи открываются большие возможности синтеза различных карбофункциональных органохлорсиланов. [4]
Большая реакционная способность алкоголятов обусловливает широкое применение их в разнообразных синтезах. [5]
Большая реакционная способность цианид-иона по сравнению с бисульфитным ионом, подтверждается также и тем, что циангидрины образуют и ароматические метилкетоны. Циангидрин ацетофенона, например, получают обработкой кетона цианидом и цианистым водородом. [6]
Большая реакционная способность диазосоединений создает возможность замещения ях на другие атомы или группы. Возможно замещение диазогруппы на Н, ОН, OAlk, OAr, C1, Вг, J, CN, SH и др. Эти превращения имеют большое теоретическое и практическое значение. [7]
Большая реакционная способность алкоголятов обусловливает широкое применение их в разнообразных синтезах. [8]
Большая реакционная способность пиридина по сравнению - с бензолом легко объясняется тем, что вследствие наличия электроотрицательного атома азота электронная плотность на атомах углерода в пиридине должна быть понижена, карбанион - более стабилен и поэтому протоны - более подвижны. [9]
Большая реакционная способность изоцианатов по отношению к гидроксилсодержащим соединениям исключает возможность использования в качестве растворителей для полиуретанов спиртов и целлозольвов. [10]
Большая реакционная способность пентаэритрита ( наличие в молекуле четырех сс-гидроксильных групп) по сравнению с глицерином способствует ускоренному отверждению покрытий, но в то же время создает опасность быстрой желатинизации реакционной массы в процессе получения смолы. Поэтому пентаэритрит применяют в основном для изготовления жирных смол, модифицированных высыхающими или полувысыхающими маслами. При работе методом алкоголиза или ацидолиза масел получаются смешанные полиэфиры пентаэритрита и глицерина. [11]
Большая реакционная способность систем, содержащих эпоксидные группы, является в то же время их недостатком, поскольку они в присутствии даже следов аминов и подобных им соединений склонны к самоотверждению при комнатной температуре и поэтому нестабильны при хранении. [12]
Большая реакционная способность нитрогруппы и хлора в ни-тропроизводных трихлорбензола позволяет широко применять их для синтеза самых разнообразных продуктов. [13]
Большая реакционная способность изоцианатов по отношению к гидроксилсодержащим соединениям исключает возможность использования в качестве растворителей для полиуретанов спиртов и целлозольвов. [14]
Большая реакционная способность триалкоксиборгидридов связана с более легким удалением гидридного иона от слабой кислоты Льюиса - алкилбората ( см. стр. BHJ является удалением его от борана - сильной кислоты Льюиса. [15]