Сорбционная способность

Cтраница 1

Сорбционная способность около 10 - 7 г / см2 считается вполне возможной ж такой ее принимали при расчетах. [1]

Сорбционная способность электрохимически генерируемых ги-дроксидов алюминия и железа несколько выше, чем химически полученных. Отмечена повышенная сорбционная способность ги-дроксидов по отношению к красителям [97], сульфатам и хлоридам [43], что сказывается на коагулирующих свойствах образующейся твердой фазы. [2]

Сорбционная способность около 10 - 7 г / см2 считается вполне возможной и такой ее принимали при расчетах. [3]

Сорбционная способность и способность набухать в растворителях - типичное свойство лиофильных гелей [6], к которым должны быть отнесены и каменные угли. Изучение сорбционной способности каменных углей представляет собой, следовательно, тот физико-химический метод, который в наибольшей степени отвечает задаче исследования их коллоидно-химической природы и зависящих от нее технологических свойств. [4]

Величины К 1 для производных бензола на сшитых гелях. [5]

Сорбционная способность фенолов по отношению к гелям сшитого полиамида ( BiO-Gel P-2 и Р-6) была изучена Стреули [20], который обнаружил очень хорошую корреляцию между молекулярной структурой и абсорбционными свойствами фенолов. Колонка была калибрована с помощью 0 5 % - ного водного раствора голубого декстрана для определения промежуточного объема ( V -), а незаполненный объем ( Fo) плюс объем пор определили с помощью ацетона и тетра-гидрофурана. Величины Vi и Vo, измеренные с помощью вышеуказанных растворителей, были меньше, чем в случае использования для этих целей метанола, и больше, чем в случае использования диметилсульфоксида. Ацетон и тетрагидрофуран были применены с учетом того, что их молекулы обладали наименьшей вероятностью взаимодействия с гелями. [6]

Сорбционная способность эспатита восстанавливается с достаточной полнотой при промывке его сначала 3 % - ным водным раствором аммиака, затем водой и 3 % - ным раствором соляной кислоты. Водный аммиак удаляет красящие вещества, сорбированные эспатитом из экстракта и не растворимые в спирте, соляная кислота вымывает минеральные примеси, главным образом кальций, сорбированный эспатитом из экстракта. [7]

Сорбционная способность катализатора по отношению к различным веществам или функциональным группам является важным показателем, учет которого при выборе контакта служит мощным средством повышения селективности реакции. Металлические катализаторы, особенно платина, палладий и никель, не имеют специфической способности к адсорбции полярных соединений и функциональных групп, и на их поверхности легче протекает адсорбция реагента по углерод-углеродным связям. [8]

Сорбционная способность наполнителя оказывает влияние как на пере-рабатываемость материала, так и на качество получаемых изделий. Этот показатель особенно важен для таких полимеров, как ПВХ, в который вводится значительное количество пизкомолекудярных пластификаторов. Наполнители с высокой сорокионной способностью могут впитывать пластификатор из смолы, что приводит к повышенному его расходу и к увеличению скорости деструкции полимера в процессе переработки. [9]

Сорбционная способность сажи определяется по адсорбции ДФГ, метиленовой сини или по адсорбции иода. [10]

Сорбционная способность катализатора по отношению к различным веществам или функциональным группам является важным показателем, учет которого при выборе контакта является мощным средством повышения селективности реакции. Металлические катализаторы, особенно платина, палладий, никель, не имеют специфической способности к адсорбции полярных соединений и функциональных групп, и на их поверхности легче протекает адсорбция реагента по углерод-углеродным связям. [11]

Сорбционная способность тел определяется не только, а в ряде случаев не столько химической природой, сколько их физической структурой. Поэтому способность к сорбции является важной структурной характеристикой тел, в том числе и полимерных. [12]

Сорбционная способность силикагелей по диоксиду серы составляет существенную величину даже при высоких температурах ( 150 - 200 С) и низких концентрациях целевого компонента в газах [ 1 % ( об.) ], что объясняют происходящим окислением адсорбированного SO2 в SOs кислородом, содержащимся в обрабатываемых потоках. [13]

Остаточная сорбционная способность Fe2O3 и А12О3 по отношению к германию при рН3 объясняется, по-видимо-мому, тем, что в данном случае имеется не истинное равновесное, а квазиравновесие, обусловленное чрезвычайно медленным растворением твердой фазы в этих условиях. [14]

Зависимость потенциала электродов при плотностях тока 50 мА / см2 ( 1, 3 и 100 мА / см2 ( 2, 4 от состава газовой смеси на катализаторах. Pt ( 1 - 2 и Pt MoS2 ( 3 4.| Кривые заряжения электродов со смешанными катализаторами, насыщенными СО, в 2 н. [15]

Страницы: 1 2 3 4