Сорбционная способность

Cтраница 3

Сорбционная способность кокса с более крупными зернами уменьшается с повышением температуры прокаливания в большей степени, чем мелкого, что указывает на происходящую при прокаливании закупорку мик-ропор, частично вновь открываемых при дроблении. Особенно важным фактором является более быстрое уменьшение сорбции коксом паров воды, чем паров бензола. Это указывает на то, что при прокаливании общее уменьшение микропористости кокса происходит в первую очередь за счет самых мелких пор и микротрещин, в которые бензол не мог проникать из-за более крупных размеров своей молекулы, хотя эти поры ранее были доступны для молекул воды. [31]

Сорбционная способность сажи определяется по адсорбции ДФГ, метиленовой сини или по адсорбции иода. На сорбционную способность сажи влияет не только показатель рН, но и смолистость ( маслянистость) сажи. [32]

Сорбционная способность аморфных полимеров в стеклообразном состоянии зависит от плотности упаковки цепных молекул. В связи с этим интересно было выяснить, подчиняются ли сорбционные свойства кристаллических полимеров той же закономерности, которая была установлена для аморфных полимеров. Кроме того, исследование сорбционной способности кристаллических полимеров представляет самостоятельный интерес еще и потому, что дает косвенную возможность судить о характере кристалличности этого класса соединений. [33]

Величина сорбции полиминеральной глиной радионуклидов. [34]

Сорбционная способность глинистых минералов по отношению к радионуклидным загрязнителям характеризуется их селективностью. Например, вермикулит характеризуется высокой селективностью к ионам Sr2, Ce3 и особенно Cs, что объясняется его структурными особенностями. [35]

Сорбционная способность активного угля по отношению к простым цианидам так же велика, как и для свинца. [36]

Сорбционная способность приведенных материалов различна. По лабораторным данным, 1 т бурого угля поглощает 5 - 9 кг фенола, 1 т сланца 4 - 6 кг, торфа 12 - 18 кг. Однако в производственных условиях количество поглощаемых фенолов значительно меньше: для угля и сланца в 3 - 4 раза, для торфа в 1 5 - 2 раза. Обусловлено это тем, что высота слоя топлива, через который фильтруются сточные воды, обычно не превышает 1 5 - 2 м и продолжительность контакта сточных вод с сорбентом оказывается, таким образом, недостаточной для максимального использования его сорбционной способности. [37]

Сорбционная способность углистых веществ может проявляться в различной степени. В некоторых рудах углистые вещества обладают высокой осадительной способностью и сильно осложняют процесс цианирования. Но есть и такие руды, в которых активность углистых компонентов выражена значительно слабее или вообще заметно не проявляется. Поэтому присутствие углистых веществ в золотосодержащей руде еще не дает оснований считать ее упорной. Упорность руд данного типа может быть установлена только технологическими испытаниями. Следует заметить, что выделение углистого вещества флотацией обычно не дает положительных результатов, во флотоконцентрат наряду с углеродистыми компонентами переходят также наиболее легко флотируемые частицы самородного золота. [38]

Сорбционная способность активированного оксида алюминия может быть повышена применением для регенерации сорбента вместо раствора едкого натра раствора сульфата алюминия. [39]

Сорбционная способность геля кремневой кислоты по отношению к германию не снижается в присутствии посторонних электролитов. Соляной кислотой сорбированный германий из этих гелей, прокаленных при 600 - 800 С, количественно не отгоняется. [40]

Сорбционная способность порошкообразного активного угля возрастает с увеличением степени его измельчения. Она характеризуется фенольным числом угля. [41]

Сорбционная способность геля кремневой кислоты по отношению к германию не снижается в присутствии посторонних электролитов. Соляной кислотой сорбированный герма-кий из этих гелей, прокаленных при 600 - 800 С, количественно не отгоняется. [42]

Равновесная влажность натуральных волокон ( в % при различной относительной влажности воздуха16.| Изотермы сорбции натуральных ( а и химических волокон ( б. [43]

Сорбционная способность натуральных и химических волокон меняется в зависимости от температуры. [44]

Сорбционную способность бентонитовых глин по ароматическим углеводородам также подтверждают результаты, полученные при исследовании хроматографического разделения смеси гептана и бензола, при этом активность красной бентонитовой глины в естественном виде по бензолу составляет 2 25 мл бензола на 100 г адсорбента, активность этой глины, модифицированной нанесением на поверхность 10 мае. [45]

Страницы: 1 2 3 4