Cтраница 4
Так как разделительная способность колонки может быть использована полностью только в том случае, если проба при попадании в колонку заполняет лишь то пространство, которое соответствует одной теоретической тарелке, то для газов и компонентов с малыми коэффициентами распределения рекомендуется дозировать не больше 0 07 мкл газа. Кроме того, подачу пробы следует производить таким образом, чтобы вещество достигало входа в колонку в виде короткой пробки концентрированного пара. По причине чрезвычайно малой величины дозируемых объемов это требование едва ли может быть выполнено на практике. Естественно, что операции с пробами жидкости, меньшими 2 мкг, или пробами газа ( или пара) объемом 0 1 мкл заключают в себе некоторые трудности, и техническое осуществление соответствующего дозирования все еще далеко не совершенно. Но поскольку при таких малых количествах вещества чувствительность детектора позволяет еще обнаружить следы компонентов, то овладение довольно сложным процессом дозирования проб, меньших 2 мкг, является необходимым условием для полного использования разделительной способности капиллярных колонок. [46]
Так как разделительная способность колонки может быть использована полностью только в том случае, если проба при попадании в колонку заполняет лишь то пространство, которое соответствует одной теоретической тарелке, то для газов и компонентов с малыми коэффициентамиу распределе-ния рекомендуется дозировать не больше 0 07 мкл газа. Кроме того, подачу пробы следует производить таким образом, чтобы вещество достигало входа в колонку в виде короткой пробки концентрированного пара. [47]
Для характеристики разделительной способности колонки используют понятие удерживаемого объема: vg - t Fg, где tk - время выхода вещества; Fg - скорость газа-носителя; vg - удерживаемый объем газа-носителя, необходимый для проявления вещества и служащий константой для данного вещества. Удерживаемый объем или время выхода обычно используют для характеристики разделения компонентов анализируемой смеси. Степень хроматографического разделения различных газов на жидкости определяется величиной сил взаимодействия веществ с жидкой фазой. Из газовой смеси на разделительной колонке будет всегда сильнее удерживаться газ, лучше растворимый в жидкой фазе. [48]
Для описания разделительной способности колонки введено понятие о критерии разделения ( R. [49]
Для характеристики разделительной способности колонки используют понятие удерживаемого объема: vg t Fg, где tu - время выхода вещества; Fg - скорость газа-носителя; vg - удерживаемый объем газа-носителя, необходимый для проявления вещества и служащий константой для данного вещества. Удерживаемый объем или время выхода обычно используют для характеристики разделения компонентов анализируемой смеси. Степень хроматографического разделения различных газов на жидкости определяется величиной сил взаимодействия веществ с жидкой фазой. Из газовой смеси на разделительной колонке будет всегда сильнее удерживаться газ, лучше растворимый в жидкой фазе. [50]
Эффективность колонки - разделительная способность колонки, выраженная числом теоретических тарелок. [51]
При более высокой температуре разделительная способность колонки из-за лучшего массообмена повышается. [52]
При небольших значениях скорости газа-носителя разделительная способность колонки определяется в основном вторым членом уравнения. В этом случае величина ВЭТТ может иметь очень большие значения из-за продольной молекулярной диффузии, а число теоретических тарелок для колонки заданной длины соответственно становится небольшим. [53]
Однако численное значение этого параметра разделительной способности колонки, как и в случае критерия разделения В, зависит от того, к каким веществам относится Z-величина. Во избежание произвольной оценки колонки нужно твердо установить вещества, по которым следует определять Z-величину. [54]
Однако численное значение этого параметра разделительной способности колонки, как и в случае критерия, разделения В, зависит от того, к каким веществам относится Z-величина. Во избежание произвольной оценки колонки нужно твердо установить вещества, по которым следует определять Z-величину. [55]
У каждой партии сорбента проверяют разделительную способность колонки следующим образом: в подготовленную колонку с сорбентом вносят 0 5 мл ПХБ известной концентрации и далее проводят все операции, описанные выше. Аналогичную операцию проводят с другой колонкой ( с тем же сорбентом), но вносят в нее 2 мл ХОП известной концентрации. В первой фракции не должно быть ХОП, за исключением ДДЭ, который иногда частично элюируется с ПХБ. Содержание ДДЭ находят по сумме, анализируя пробы до и после разделения на колонке. Таким образом, все ХОП должны находиться во второй фракции. [56]