Cтраница 2
Адамантан как в присутствии акцепторов гидрид-ионов [76], так и в их отсутствие под действием конц. [16]
Адамантан 106 S-Аденозинилметионин 229 Аденозин 261 Аденозиндифосфат 265 Аденозинтрифосфат 248, 265, 277 Аденозин-5 - фосфат 252 Адреналин 68 Азоксибензол 123 Азот треххлористый 55 Акриловая кислота 21, 32 ел. [17]
Адамантан является жесткой ненапряженной структурой, обладающей высокой термической устойчивостью. Всякие изменения в геометрии адамантанового скелета вызывают значительное напряжение в молекуле и, следовательно, затруднены, что имеет место при попытках получения двгидро - и норадамантано-внх структур. Однако ряд производных адамантана с удивительной легкостью подвергается изомеризации с образованием производных гомо - и протоадаман-тана, а также фрагментации, в результате которой получаются производные бивдкло [3,3,1] нонана. [18]
Адамантан пиролиз 80 Аденозинтрифосфат, гидролиз 241 Адиабатическое сжатие газов 148 Адипиновая кислота, синтез 163 ел. [19]
Адамантан является трициклвческим насыщенным углеводородом Ci0Hje, выделенным из нефти ( С. [20]
Адамантан имеет приятный камфарный запах и обладает удивительно большой летучестью. Он резко плавится при 270 С в запаянном капилляре, но возгоняется при нагревании в открытой трубке или пр попытке определения молекулярного веса по Расту. Стюартовские - ( рис. 12а) и петерсеновские ( рис. 126) модели адамантана показывают высокую степень симметрии. [21]
Адамантан был открыт Ланда1 и Махачеком ( Прага, 1933) при следующих обстоятельствах. Было замечено, что лигроин из различных районов Чехословакии обладает характерным запахом. [22]
Адамантан на никелевых катализаторах в условиях, описанных в настоящей работе, также образовывал только газообразные углеводороды. [23]
Адамантан и его производные. Характеристика производных адамантана методом ГХ. [24]
Адамантан является трициклическим насыщенным углеводородом CtoHxe, выделенным из нефти ( С. [25]
Адамантан ( соединение, выделенное из нефти) первоначально интересовал химиков только особенностями своей структуры. [26]
Диаграмма диссипативных эффектов процесса нагрева и обжига каолиновых образцов. [27] |
Адамантан ( трицикло 3.3.1.115 1 декан) был выделен из нефти в 1936 г., однако только с 1956 г., когда был открыт приемлемый способ его получения, он становится объектом интенсивного изучения. Алмазоподобная структура адамантана и его реакционная способность позволяли надеяться, что детальное изучение этого класса соединений может привести как к уточнению известных закономерностей теоретической органической химии, так и к открытию новых. [28]
Адамантан иногда считают каркасным аналогом метана, а диаман-тан и триамантан - аналогами этана и пропана. Конечно, метан имеет тетраэдрическую структуру с точечной группой Td правильного тетраэдра. Так, например, ион М2С как бы состоит из двух тетраэдров алюминийтетрахлорида, соединенных через общую вершину, а молекулу А12С16 можно представить себе в виде двух таких же тетраэдров, объединенных по ребру. [29]
Адамантаны, у третичных атомов углерода которых имеется четыре разных заместителя, хиральны и оптически активны; например, соединеине XIII было разделено на энантиомеры. При сравнении формул XII и XIII нетрудно видеть, что симметрия обоих соединений очень похожа. Остов адамантана можно представить как тетраэдр с изломанными ребрами, он имеет симметрию Td которая переходит в С, когда все четыре заместителя у третичных атомов углерода разные. [30]