Cтраница 3
Моноалкилзамещенные адамантаны ввиду высокой симметрии самой трициклической системы пространственных изомеров не имеют. Дизамещенные адамантаны уже в ряде случаев имеют пространственные изомеры. Простейшие углеводороды, на примерах которых было доказано наличие стереоизомеров - 1 4-и 2 4-диметиладамантаны. Пространственные изомеры в адамантанах не имеют еще общепринятого названия. [31]
Адамантан I является углеводородом, имеющим жесткую, но свободную от напряжения структуру из четырех конденсированных циклогексановых колец в конформации кресла. Среди многих его гетероциклических аналогов наиболее известным является гексаметилентетрамин II ( том I, стр. [32]
Адамантан I является углеводородом, имеющим жесткую, но свободную от напряжения структуру иа четырех конденсированных циклогексановых колец в конформащии кресла. Среди многих его гетероциклических аналогов наиболее известным является гексаметилентетрамин II ( том I, стр. [33]
Молекула адамантана свободна от углового напряжения. [34]
Молекула адамантана состоит из трех конденсированных циклогек-сановых колец, имеющих форму кресла. [35]
Кристаллы адамантана имеют форму октаэдра. Адамантан впервые был получен при переработке некоторых нефтей. [36]
Химия адамантана быстро развивается, некоторые его производные обладают сильным противовирусным действием. [37]
Молекула адамантана состоит из трех конденсированных циклогексановых колец, имеющих форму кресла. [38]
Молекула адамантана очень устойчивая. [39]
Кроме адамантана в годонинской нефти Гала и Ландл [ 93J установили содержание 1-метил - и 2-метиладаманта на тем же методом экстрактивной кристаллизации с тиомочевиной. Интересно отметить, что в указанной нефти, содержится в три раза больше 1-метиладама. [40]
Идентификация адамантана и его гомологов, изопреноидов и других изопарафиновых углеводородов моно - и бициклических нафтеновых углеводородов Cs, C9 и Сю, моноароматических углеводородов, выделенных из фракций керосина и газойля различных нефтей, была осуществлена с помощью инфракрасных спектров различных индивидуальных компонентов нефти. [41]
Образование адамантана и бис - ( ла / 5а - изопропилфенил) - 1 3-адамантана в качестве побочных продуктов алкилирования кумо-ла дает возможность предположить следующий механизм реакции. На первой стадии процесса, по-видимому, происходит взаимодействие молекулы 1-бромадамантана с катализатором. В результате этого взаимодействия образуется адамантильный катион и каталитический комплекс. [42]
Взаимодействие адамантана с олефинами / / Докл. [43]
Образование адамантана в результате такой изомеризации обусловлено тем, что этот углеводород совершенно свободен от углового и конформационного напряжения. Представляет также интерес разработанный Ланда и Гала ( 1957 - 1959) значительно улучшенный метод выделения адамантана из нефти в виде прекрасно кристаллизующегося соединения включения с мочевиной. [44]
Бромирование адамантана сильно катализируется льюисовскими кислотами, но не инициируется светом или перекисями. При этом атакуются только третичные положения, благодаря чему с высоким выходом могут быть получены 1 3 5-трибром - и 1 3 5 7-тетрабромадамантаны. [45]