Сравнение - интенсивность - линия
Cтраница 1
Сравнение интенсивностей линий производят, рассматривая спектрограмму в лупу. Обе линии, составляющие каждую пару, для удобства сравнения должны быть расположены близко друг от друга. [1]
Сравнение интенсивностей линий, заметно отличающихся по длинам волн, можно производить только в том случае, если известна чувствительность спектральной установки в различных частях спектра. [2]
Сравнение интенсивностей линий двух спектров, снятых раздельно, может быть выполнено при условии постоянства режима горения ламп. [3]
 |
Положение атомов в тетраэдре SiO4 в кристалле диоп-сида. [4] |
Из сравнения интенсивностей линий следует, что они занимают эти положения с равной вероятностью. [5]
 |
Кривые зависимости величины почернения. [6] |
При сравнении интенсивности линий, почернения которых невелики ( не превышают D 0 8) следует иметь в виду возможность упрощений расчетов при удачном выборе сорта фотоэмульсии и условий проявления спектрограмм. В области почернения, в пределах которой D kl, отношение почернений линий, особенно если оно не велико, может быть с достаточной для анализа точностью принято равным отношению их интепсивностей и определяться без точного знания коэффициента. [7]
Этот прием сравнения интенсивностей линии анализируемого элемента и рационально выбранной линии элемента сравнения представляет по существу своему развитие идеи, положенной в основу метода гомологических пар Герлаха и Швейцера. В отличие, однако, от метода гомологических пар в его классическом осуществлении, при котором оценка количественного содержания элемента производится отдельными ступенями на основании равенства интенсивностей несколько соответственно подобранных пар линий, во всех современных методах количественного анализа используется то или иное фотометрическое приспособление, с помощью которого измеряется величина относительной интенсивности одной линии анализируемого элемента и одной. Использование для каждого интервала концентраций только одной пары линий делает возможным более удачный подбор линий. Измерение величины относительной интенсивности линий позволяет определять любое значение концентраций, в отличие от различения между отдельными ступенями концентрации, осуществляемого в методе гомологических пар. Это делает современные фотометрические методы более точными и более универсальными. [8]
Метод основан на сравнении интенсивностей линий испускания Nb и Та в образцах и эталонных смесях ( метод внешнего стандарта [1]), в условиях первичного возбуждения спектров, с фотографической регистрацией. [9]
Метод подмешивания основан на сравнении интенсивности линии определяемой фазы с интенсивностью эталонного вещества, количество которого в смеси точно известно. Анализ состоит из следующих этапов. Приготовляется серия смесей, состоящих из определяемой фазы и фазы, являющейся в смесях эталонным веществом. Количество эталонного вещества в смеси выбирают так, чтобы отношение интенсивностей выбранной пары было пропорционально соотношению масс этих веществ в смеси. При применении микрофотометра интенсивности сравниваемых линий могут быть разными. [11]
Концентрацию отдельных компонентов в смеси определяют путем сравнения интенсивности линии эталонного вещества с интенсивностью характерных линий различных компонентов анализируемой смеси и с интенсивностью тех же линий индивидуальных углеводородов. [12]
Анализ без использования стандартных смесей возможен путем сравнения интенсивности линий СКР исследуемых компонентов с интенсивностью Q-ветви азота. Концентрация N2 в атмосфере значительна и достаточно стабильна во времени, а сечение комбинационного рассеяния Q-ветви N2 при возбуждениях на различных частотах тщательно измерено. На базе этих измерений определяют сечение СКР, для других молекул. [13]
 |
Кривые почернения фотопластинок. [14] |
Помимо спектральной аппаратуры и источника возбуждения спектров, при сравнении интенсивностей линий используется еще один важный элемент - фотографическая пластинка, которая является приемником и регистратором световой энергии. Нам необходимо выяснить важнейшие особенности фотопластинки как инструмента для правильного определения отношения интенсивностей спектральных линий. [15]
Страницы: 1 2 3