Сравнение - интенсивность - линия
Cтраница 2
Все методы количественного анализа основаны на измерении интенсивности линий спектра и сравнении интенсивностей линий примеси и основного компонента. При количественном анализе еще больше, чем при качественных определениях, необходима максимальная достижимая стабильность разряда. Для наибольшей точности и быстроты анализа следует применять фотоэлектрические методы регистрации спектров. Количественный спектральный анализ при настоящем уровне его разработки применим главным образом к бинарным смесям и лишь в отдельных случаях к более сложным смесям. [16]
Конечно, наиболее простой и в то же время наиболее точный метод состоял бы в сравнении интенсивности линий изученных компонентоа данной смеси с интенсивностями линий чистых ( 100 % - ных) образцов, данного углеводорода путем регистрации их спектров в одинаковых условиях. Однако этот метод предполагает, что каждая спектральная, лаборатория обладает всей коллекцией необходимых чистых углеводородов, что весьма затруднительно ввиду уникальности многих препаратов. К этому следует добавить, что такой метод регистрации спектров, всех чистых веществ, компоненты которых определяются в данной смеси, связан с большой затратой времени и требует тщательного соблюдения постоянства режима лампы. Тем не менее в некоторых наиболее ответственных случаях, когда определяется содержание каких-либо компонентов, чистые образцы которых имеются в распоряжении исследователя, такой метод может быть рекомендован. [17]
Конечно, наиболее простой и в то же время наиболее точный метод состоял бы в сравнении интенсивности линий изученных компонентов данной смеси с интенсивностью линий чистых ( 100 %) образцов данного углеводорода, путем съемки на одной и той же пластинке, в одинаковых условиях изучаемой смеси и образцов чистых веществ. [18]
 |
Общий вид приставки ФЭП-1. [19] |
В этой установке влияние непостоянства условий возбуждения устраняется, во-первых, путем применения накопительной схемы измерений [354], во-вторых, путем сравнения интенсивности линий определяемого элемента с интенсивностью неразложенного света разряда. [20]
Этот множитель при расчете относительной интенсивности линий одной фазы можно ввести в постоянную съемки С и не рассчитывать, однако при сравнении интенсивности линий разных фаз на рентгенограмме интенсивность дифракционного отражения следует рассчитывать на единицу объема каждой фазы. [21]
 |
Участок спектра с линией марганца. [22] |
Если в спектре исследуемой пробы имеется несколько линий определяемого элемента, то это дает основание предполагать присутствие этого элемента в пробе, а сравнение интенсивностей линий определяемого элемента с близкими линиями железа позволяет определить концентрацию. [23]
Методы молекулярного изотопного спектрального анализа основаны на отождествлении линий или полос в спектре исследуемой пробы с линиями ( полосами) чистых веществ, содержащих в данном химическом соединении различные изотопы одного и того же элемента ( качественный анализ), а также на сравнении интенсивностей линий или полос в молекулярных спектрах, при-1 надлежащих различным изотопным составляющим в пробе. Как и в случае изотопических компонент атомных спектров, интенсивность полос изотопных молекул возрастает с ростом концентрации этих молекул. Это служит основой количественного изотопного молекулярного спектрального анализа. [24]
Такие приборы называются спектроскопами. Сравнение интенсивностей линий позволяет сделать вывод о соотношении содержаний элемента в пробе. При этом, конечно, делается предположение, что вероятности переходов сравниваемых линий одинаковы. [25]
Пусть, например, требуется определить содержание цинка в исследуемой двухфазной латуни. Сравнение интенсивности линий на рентгенограмме показало, что совпадают между собой интенсивности линий ( 220) Ка а-фазы и ( 220) Ка р-фазы. Согласно данным в табл. 2 в сплаве должно быть 60 % р-фазы. [26]
Метод спектров сравнения состоит в том, что между каждыми двумя спектрами предварительно подготовленных эталонных образцов снимают при одних и тех же электрических условиях спектр испытуемого вещества. Сравнением интенсивности линий определяемого элемента с интенсивностью линии того же элемента в спектрах эталонных образцов устанавливают концентрацию определяемого элемента. [27]
Газ возбуждается высокочастотным разрядом. Анализ ведется путем сравнения интенсивностей линий двух изотопов. [28]
В практике спектрального анализа приходится иметь дело лишь с измерениями относительных интенсивностей двух или нескольких линий. В ряде случаев речь идет о сравнении интенсивности линий в разных спектрах; в большинстве же методов анализа приходится иметь дело с измерениями относительной интенсивности различных линий в одном и том же спектре. [29]
Для изотопного анализа пользуются разными областями спектра. Уже указывалось на то, что дейтерий был обнаружен в атомном спектре водорода и первые измерения его содержания были сделаны сравнением интенсивностей линий в серии Бальмера этого спектра. Этот способ, однако, мало пригоден для более широкого применения, так как изотопные смещения в атомном спектре водорода меньше2Аи еще гораздо меньше у других элементов. [30]
Страницы: 1 2 3