Сравнение - катализатор
Cтраница 1
Сравнение катализаторов, при получении которых в качестве восстановителя использовали водород или сероводород, показывает, что при обработке водородом изомеризующая активность ниже, чем при обработке сероводородом. Влияние восстановителя и продолжительности восстановления на гидрирующую активность относительно невелико, а активности одних и тех же образцов, восстановленных сероводородом или водородом в течение одинакового времени, совпадают. Восстановленный в среде сероводорода катализатор сохраняет большее количество нестехиометрической серы, чем восстановленный водородом. [1]
Сравнение катализаторов, при получении которых в качестве восстановителя использовали водород или сероводород, показывает, что при обработке водородом изомеризующая активность ниже, чем при обработке сероводородом. Влияние восстановителя и продолжительности восстановления на гидрирунЗщую активность относительно невелико, а активности одних и тех же образцов, восстановленных сероводородом или водородом в течение одинакового времени, совпадают. Восстановленный в среде сероводорода катализатор сохраняет большее количество нестехиометрической серы, чем восстановленный водородом. [2]
 |
Сравнительная эффективность различных кизельгуров в качестве носителей катализаторов. [3] |
Сравнение катализаторов, содержащих природные необработанные кизельгуры, показывает, что более активные образцы содержат меньше растворимого железа. С целью удаления примесей, которые могут раствориться и затем вновь осадиться в ходе приготовления катализатора, кизельгуры нагревали в течение 2 час. [4]
Сравнение катализаторов на основе цеолитов типа X и Y показывает, что KNaX и RbNaX обладают большей селективностью в отношении стирола и этилбензола, чем аналогичные формы цеолита Y. [5]
Из сравнения катализаторов Y 6056, Y6013 и Y6167 следует, что с точки зрения достижения максимального октанового числа бензинов с добавкой ТЭС ( выше 100 по исследовательскому методу) катализатор Y 6056 имеет некоторое преимущество. [7]
При сравнении гидроизомеризующих катализаторов с галогенидами алюминия и серной кислотой следует особо отметить способность гидроизомеризующих катализаторов превращать алканы нормального строения в изоалканы. [8]
При сравнении силикагельных катализаторов, обработанных глиноземом и магнезией, было обнаружено а последние годы, что магнезиальные силикатели являются более устойчивыми к спеканию в паре и приобрели поэтому большее применение. [9]
При сравнении гидроизомеризующих катализаторов с галогенидами алюминия и серной кислотой следует особо отметить способность гидроизомеризующих катализаторов превращать алканы нормального строения в изоалканы. [10]
Ясно, что такого рода сравнение катализаторов является лишь приближенным. Измеренные при этом активности зависят от условий работы и от того, какая реакция избрана в качестве модельной. [11]
Слс дует отметить, что сравнение катализаторов по их активности, отнесенной к единице веса активного вещества, не совсем строго, поскольку, в зависимости от природы и величины удельной поверхности носителя, одно и то же количество металла может занимать различную поверхность. Высокая удельная каталитическая активность низкопроцентного ( 0 5 %) палладиевого катализатора при нанесении Pd на j - Al2O3 обусловлена взаимодействием атомарного палладия с носителем, приводящим к тому, что палладий приобретает так называемую платиноподобность. [12]
Само собой разумеется, что при сравнении катализаторов разной химической природы сравниваемые между собой катализаторы должны иметь одинаковую удельную поверхность ( величина которой входит в к) и быть одинакового способа приготовления, так как этим обусловливается ( приблизительное) постоянство сублимационного члена ( входящего в е, см, гл. Параметры и и h в уравнении (1.16) держатся достаточно постоянными для реакций и катализаторов одного и того же типа ( например, окисных), см. гл. [13]
Однако эти искажения не могут мешать при сравнении катализаторов различного состава. [14]
Наша работа с цинкхро-мавымн катализаторами была начата со сравнения катализаторов, приготовленных по прописям Адкинса [34], Ком ори [29] и промышленного метанольного. [15]
Страницы: 1 2