Cтраница 2
Здесь резкие изменения параметров в функции координаты х кажущиеся, так как рассматриваемый диапазон оси х содержит расстояние в 120 км. Из сравнения полученных кривых видно, что в результате решения обратной задачи исходные параметры подверглись значительной корректировке в дренируемой области газовой залежи. [16]
Как следует из этого рисунка, по мере увеличения температуры прокаливания образца, содержание структурной воды падает, а теплота смачивания соответственно растет. Сравнение полученной кривой с приведенными на рис. 1 показывает, что характер найденной зависимости совершенно иной, чем для силикагеля и алюмосиликатов. На кривой для алюмогеля ( рис. 3) можно различить 5 участков. Рост теплоты смачивания в этом случае, так же как и для силикагеля, может объясняться освобождением поверхности от адсорбированной воды или уменьшением числа гидроксильных групп, связанных между собой водородной связью. Здесь, несмотря на значительную потерю воды, свойства поверхности образца не изменяются. Если считать, что свойства поверхности алюмогеля, как и силикагеля, определяются степенью ее гидратации, это может происходить в том случае, если образец содержит объемный гидрат глинозема. Тогда выделение воды из образца может происходить за счет диссоциации объемного гидрата, в данном случае байерита А12Оз 3H2U, наличие которого было обнаружено рентгенографически, гидратация же поверхности остается неизменной. Рост теплоты смачивания на участке 3, который соответствует обработке образцов при температурах от 200 до 500, показывает, что по мере дегидратации поверхности энергия взаимодействия ее с водой увеличивается. В этом интервале температур содержание структурной воды меняется мало, как это видно из рис. 3, а теплота смачивания ( теплота гидратации поверхности) резко возрастает. По-видимому, этому участку кривой соответствует появление новых твердых фаз в результате перестройки кубической решетки у - АЬОз, образование которых лишь начинается с поверхности, а затем, с повышением температуры, распространяется в объем. Процесс образования новой твердой фазы путем перестройки кристаллической решетки исходной фазы, очевидно, начинается с наиболее слабых мест этой решетки, которыми могут быть различные ее дефекты. [17]
В случае смеси таутомеров в электронных спектрах поглощения наблюдаются полосы обеих форм, при этом их интенсивность изменяется при переходе от одного растворителя к другому. Наличие изобестической точки на кривых поглощения, полученных в различных растворителях, возможно, является наиболее наглядным доказательством таутомерии. Если присутствует только одна форма, то ее природу часто можно установить путем сравнения полученной кривой с кривыми поглощения О - и yV - метильных производных. При исследовании азосоединений применялась также ИК-спектроскопия, хотя азопроизводные являются не вполне удачными объектами, вследствие симметрии азосвязи. Слабая интенсивность поглощения препятствует выявлению характеристической полосы валентного колебания НМ-связи. Кроме этого, положение характеристической полосы азогруппы непостоянно и она часто перекрывается колебаниями бензольного кольца. В связи с этим наиболее полезная информация, получаемая на основании данных ИК-спектроскопии, связана не с азогруппой, а с другими структурными элементами молекулы, например карбонильной группой, присутствие которой свидетельствует о наличии ожидаемой хинон-гидразонной формы. На примере ряда азобензолов и азонафталинов была исследована возможность применения Ра-ман-спектроскопии, которая часто является более полезной, чем ИК-спектроскопия в силу симметричного характера таких связей, как азогруппа. [18]