Сравнение - площадь - пик
Cтраница 1
Сравнение площади пиков на хроматограмме введенного вещества и продуктов реакции показало, что в выбранных условиях крекинг и коксо-образование пренебрежимо малы. Следует отметить, что пики гепта-триенов выходили после пиков толуола. [1]
Сравнение площади пика ЯМР, отвечающего гидрид-иону ( т 27 29), с площадью сигнала от протонов тетраэтиламмония показывает, что на один ион аммония приходится 2 8 гидридного водорода. Наблюдаемое значение т выше, чем значение для типичной концевой группировки Re - Н, но приемлемо для мостика Re - Н - Re. Чтобы образовался димерный диамагнитный однозарядный анион, количество протонов должно быть нечетным целым числом. Соединение является электронодефицитным, и для него была предложена конфигурация 47 с изогнутыми двухэлектронными трех-центровыми мостиками. [2]
Результаты сравнения площадей пиков свидетельствуют, по-видимому, о том, что различия в степени кристалличности исходных образцов полипропилена и закристаллизованных после плавления столь незначительны, что заметно не отражаются на величинах площадей пиков соответствующих тепловых эффектов. [3]
Аналогичным образом сравнением площадей пиков, полученных с помощью капиллярной газо-жидкостной хроматографии и газо-адсорбционной хроматографии на ГТС, можно, определив структуру соединений на ГТС, идентифицировать пики на газо-жидкостной хроматограмме. [4]
Количественное определение проводят путем сравнения площадей пиков стандартных растворов и проб и их концентраций. Для этой цели до и после анализа проб в испаритель хроматографа вводят по 2 мкл стандартных растворов кельтана, содержащих 0 5; 2 0; 4 0; 7 5 мкг / мл, что соответствует 0 001; 0 004; Ю 008; 0 015 мкг кельтана. На хроматограмме вычисляют площади пиков ( мм2) кельтана в стандартах и пробе. [5]
Количественное определение проводят путем сравнения площадей пиков стандартных растворов и проб и их концентраций. Для этой цели до и после анализа проб в испаритель хроматографа вводят по 2 мкл стандартных растворов кельтана, содержащих 0 5; 2 0; 4 0; 7 5 мкг / мл, что соответствует 0 001; 0 004; 0 008; 0 015 мкг кельтана. На хроматограмме вычисляют площади пиков ( мм2) кельтана в стандартах и пробе. [6]
Данные получены термографическим методом путем сравнения площади пика исследуемого вещества с площадью инка, образованного отклонением дифференциальной записи при плавлении ССЦ. [7]
Метод совмещенного эталона основан на сравнении площадей пиков дифференциальной записи на одной и той же термограмме. Сущность метода состоит в том, что к навеске исследуемого вещества или смеси добавляют определенное количество эталонного вещества, соотношение площадей пиков определяют заранее в синтетических смесях. Определение относительных количеств веществ в смеси не требует добавления эталонных веществ, а метод совмещенного эталона - строгого соблюдения постоянства условий каждого опыта. Это является его преимуществом и позволяет получать более точные результаты. [8]
 |
Зависимость высоты и площади пика от напряжения на мостике, скорости потока гелия и температуры. [9] |
Хорошо контролируемые условия потока крайне важны для сравнения площадей пиков, так как площадь пиков обратно пропорциональна скорости потока. [10]
Контроль за ходом процесса дегидрирования изоборнеола может также производиться на основе сравнения площадей пиков камфары и непрореагировавших борнеола и изоборнеола в пробах, отбираемых по ходу процесса. [11]
Метод совмещенного эталона ( Л. Г. Берг, 1939 - 4940 гг.) основан на сравнении площадей пиков дифференциальной записи на одной и той же термограмме. Сущность метода состоит в том, что к навеске исследуемого вещества или смеси добавляется определенное количество эталонного вещества. Соотношения площадей пиков определяются заранее в синтетических смесях. Определение относительных количеств веществ в смеси не требует добавления эталонных веществ, а метод совмещенного эталона - строгого соблюдения постоянства условий каждого опыта, что является его преимуществом и позволяет получать более точные результаты. [12]
В ряде случаев отнесения LL - и DL-изомеров проведены с чистыми соединениями. Однако обычно отнесение делалось только на основании сравнения площадей пиков, так как синтез соединений из исходных оптически чистых ь-аминокислот проводился в условиях, где можно было ожидать значительной рацемизации и образования необходимого для сравнения вь-сое-динения. Если на колонке разделяют оба диастереомера, то обычно принимают, что меньший пик отвечает Dt-соединению. Данный подход кажется вполне обоснованным, так как для избежания перераспределения диастереомеров измерение проводят в реакционной смеси, не подвергавшейся предварительной очистке. Этим же объясняются появляющиеся на хроматограм-мах синтетических смесей примеси, которые в дальнейшем не идентифицировали. Обычно LL-изомеры метиловых эфиров N-ТФА-дипептидов элюируются раньше соответствующих оь-сое-динений, за исключением N-TFA-Ala-Ala-OMe и дипептидов с N-концевым пролином, где порядок элюирования обратный. [13]
Дешнер и Стросс [77] в 1962 г. предложили новый вариант метода тепловой десорбции, позволяющий значительно уменьшить ошибки, возникающие из-за нелинейной зависимости между показаниями детектора и концентрацией адсорбируемого вещества, а также из-за изменения скорости потока газа при десорбции. Суть метода заключается в измерении удельных поверхностей путем сравнения площадей пиков для адсорбентов с известной и неизвестной поверхностями. При этом в ряде работ [40, 71, 75, 78] показано, что наиболее подходящим адсорбатом является аргон, адсорбция которого мало чувствительна к химической природе поверхности твердого тела. [14]
Один процент эстрона в этинилэстрадиоле обычно проявляется как бледно-голубое слабо флуоресцирующее пятно, а один процент этинилэстрадиола в эстроне - как ярко-красное интенсивно флуоресцирующее пятно; отсюда можно предположить, что эстрон является основным компонентом смеси. Эта критика одинаково справедлива и в том случае, если результаты получаются со сканирующим устройством путем сравнения площадей пиков, возникающих от различных компонентов на одной и той же хроматограмме. [15]
Страницы: 1 2