Сравнение - последнее
Cтраница 3
В таблице на рис. 4.2 приведены результаты сравнительного анализа стандартного алгоритма, схемы Горнера и алгоритма с предварительной обработкой коэффициентов. При сравнении последних двух алгоритмов видно, что нам удалось сэкономить N / 2 - og N умножений, но за счет дополнительных ( N - 1) / 2 сложений. Во всех существующих вычислительных системах обмен умножений на сложения считается выгодным, поэтому предварительная обработка коэффициентов повышает эффективность. [31]
 |
Структурная схема импульсного вольтметра с предварительным усилителем. [32] |
Для измерения напряжений малой амплитуды в широком диапазоне длительностей ( от наносекунд до миллисекунд) применяются вольтметры, построенные на автокомпенсационном методе. Измерение амплитуды импульсного напряжения осуществляется методом сравнения последнего с калиброванным постоянным напряжением, вырабатываемым автоматически с помощью замкнутой следящей системы. Функциональная схема такого вольтметра для измерения импульсов положительной полярности приведена на рис. 2.84. При измерении импульсов отрицательной полярности включение диодов К15 V2, F3 обратное. Схема работает следующим образом. Конденсатор С через дискриминирующий диод V заряжается в момент действия входного импульса. По окончании импульса конденсатор С медленно разряжается через резистор R на конденсатор Сф. При соответствующем выборе постоянной времени разряда конденсатора Сф происходит расширение импульса. Выпрямленное напряжение подается в качестве компенсирующего через интегрирующую цепочку ЯфСф на катод дискриминирующего диода. [33]
Гидроксильная группа в оксипиразине оказывает, очевидно, активирующее действие. Строение нитросоединения было доказано восстановлением его до амина и сравнением последнего с амином, полученным гофмановской перегруппировкой амида 2-окси - 5 6-дифенилпиразинкарбо-новой - 3 кислоты. Нитрование 2-окси - 3 6-дифенилпиразина происходит неопределенно, - отчасти в фенильние группы и, по-видимому, частично в пира-зиновое ядро. [34]
Это дает возможность решать задачи с учетом большего числа различных факторов, влияющих на эффективность производства. Задача выбора района строительства решается, как правило, в нескольких вариантах, и только после сравнения последних выбирается оптимальный вариант. Однако абсолютно оптимальный вариант, полностью отвечающий всем требованиям, предъявляемым к оптимуму, найти весьма трудно, так как в любом случае для какого-либо продукта выбранный вариант не будет оптимальным и его придется транспортировать с этого завода в другие экономические районы, возможно на довольно дальние расстояния. [35]
Метилендиоксибензальдиминоацеталь образует исключительно 6 7-метиленджжсиизохинолин [5], строение которого выяснено на основании его родства с 6 7-дизамещешыми гидрированными изохинолинами, гидрастинином и гидрогидрастшшыом. Положение заместителей в этом случае было доказано восстановлением полученного соединения до 1 2Д4 - тетрагидро-6 7-диметоксиизо-хинолина и сравнением последнего с продуктом расщепления папаверина. [36]
При выборке информативной комбинации признаков на основе критерия их связи с целевым признаком из объектов эталонной выборки составляется по крайней мере два вариационных ряда, представляющих собой таблицы, в которых объекты упорядочены в соответствии с возрастанием ( убыванием) значений целевого признака и каждый класс представлен одним объектом. Оценка информативности признаков, значения которых ( единица или нуль) содержатся в столбцах вариационных рядов, проводится путем сравнения последних. Мерой информативности признаков служит некоторая функция от биноминальных коэффициентов, составляющих смещенный треугольник Паскаля, значения которой находятся во взаимно однозначном соответствии со степенью упорядоченности ( монотонности) наборов значений признаков. [37]
Контуры сигнала 2 ограничивают высоту и длину возможных тестирующих воздействий. Сравнение последних показывает, что для повышения качества получаемых оценок параметров форма входного сигнала должна быть как можно более резкой. [38]
 |
Микрофотограммы спектров пиридина ( получены па МФ-4 с приспособлением. / - поликристалл - 170 С ( стрелками показаны малые частоты.. - жидкость при - 42 С. 3 - жидкость при 70 С. [39] |
Кении позволяет получить адекватные данные. На рис. Я в качестве иллюстрации приведены мнкрофотограммы спектров пиридина. Сравнение последних с фотоэлектрическими кривыми для того же вещества ( рис. 4, в) показывает их соответствие. Оно имеет место для всех веществ. Согласие результатов обоих методов позволило при построении кривых на рис. 5 использовать и те и другие. [40]
СО Н2, не содержащего инертных, компонентов, повышается при разбавлении газа синтеза как азотом ( что следует из данных табл. 127 и 128), тан в смесью инертных газов-азота, двуокиси углерода и метана. Однако это повышение выхода масла на 1 м3 СО Н2 недостаточно для того, чтобы компенсировать уменьшение количества смеси СО Н2, проходящей через единицу объема катализатора в единицу времени. Поэтому, как видно из сравнения данных последних двух строк первых трех граф табл. 129, производительность катализатора уменьшается с увеличением содержания инертных веществ в газе синтеза. [41]
Существуют приборы ( их часто называют зондами), с помощью которых растворенный кислород определяется автоматически. К приборам прилагаются инструкции по их применению. Электроды приборов приходится калибровать или показания их проверять, что осуществляют сравнением последних с результатами, получаемыми иодиметрическим методом Винклера. [42]
Существуют приборы ( их часто называют зондами), с помощью которых растворенный кислород определяется автоматически. К приборам прилагаются инструкции по их применению. Электроды приборов приходится калибровать или показания их проверять, что осуществляется сравнением последних с результатами, получаемыми по иодометрическому методу Винклера. [43]
Для их дальнейшей метаболической судьбы характерны восстановительные реакции. Так, в химическом строении алкалоида глазиовина 6.276 сохранены все черты, имеющиеся в первичном продукте циклизации. При полном восстановлении циклогексадиеноновой группировки кольца D образуются гекса-гидропроапорфиновые основания, примером которых может послужить ори-дин 6.278. Из сравнения последнего с парой 6.279 видно, что члены этого ряда веществ могут отличаться друг от друга конфигурацией при асимметрических центрах Сба и СЮ. [44]
Однако Менделеев на основании его свойств поставил его на правильное место в периодической системе и установил его трехвалентность. Валентность, равная трем, былд вскоре подтверждена определением удельной теплоемкости, исходя из которой по закону Дюлонга и Пти определяется атомный вес и из сравнения последнего с молекулярным весом соединения устанавливается валентность. Валентность три была установлена, кроме того, путем вычисления атомного объема и открытием соответствующих квасцов. В настоящее время, после непосредственного установления его порядкового числа ( 49) на основании закона Мозли по характеристическому рентгеновскому спектру, не приходится сомневаться в положении индия в периодической системе. [45]
Страницы: 1 2 3 4