Cтраница 1
Сравнение потенциалов электролитического и химического никелевых покрытий ( по отношению к каломельному электроду) показывает, что химическое покрытие имеет более электроположительный потенциал, чем электролитическое. [1]
Сравнение потенциала корродирующего металла с потенциалом анодной и катодной реакций показывает, что он близок к потенциалу анодной реакции, что указывает на то, что коррозия стали марки Ст. Потенциал стали 1Х18Н9Т в исследованном растворе имеет значение - 0 040 в. Очевидно, в данном случае имеет место смешанный катодно-анодный контроль процесса коррозии. [2]
Сравнение потенциалов пробоя различных фторуглеродов с потенциалом пробоя гексафторида серы и азота показывают, что C3F8, C4F10 и CSP12 в газообразном состоянии не только не уступают гексафториду серы по своей изолирующей способности, но даже превосходят его и что все без исключения фторуглероды являются лучшими диэлектриками, чем азот. [3]
Для сравнения потенциалов между собой берут отношение [ окисл. Величины окислительно-восстановительных потенциалов измеряют по отношению к нормальному водородному электроду. Потенциал окислительно-восстановительной системы, измеренный по отношению к обратимому водородному электроду, принятому за нуль, при условии, когда отношение концентраций окисленной и восстановленной форм равно единице, называется нормальным окислительно-восстановительным потенциалом. Знак означает, что электроны движутся от водородного электрода. [4]
Из сравнения потенциалов сушки видно, что наименьшее значение потенциала ( наиболее мягкие условия сушки) получено в варианте с возвратом части отработанного воздуха, а наибольшее - при нормальном сушильном варианте. [5]
Из сравнения потенциалов меди и водорода следует, что даже при. [6]
После сравнения потенциалов перекиси водорода и того или иного реагента может оказаться желательным подытожить полученный материал, как это показано ниже для системы из серебра и перекиси водорода в интервале концентраций кислоты от 1C) 7 до 1М в присутствии М перекиси водорода. [7]
Электролитическая ячейка. [8] |
Из сравнения потенциалов металлического циркония ( кривая 4 и 5) и цинк-циркониевого сплава ( кривые / - 3) можно судить о деполяризации за счет образования сплава. [9]
Из сравнения потенциалов разряда ионов СЮ и СГ следует, что при совместном присутствии этих ионов в электролите ионы СЮ, даже при незначительной концентрации в растворе, должны были бы значительно легче разряжаться на аноде, чем ионы СГ. [10]
Для сравнения потенциала полуволны данного иона металла в разных растворителях а) измерения следует выполнять относительно определенного электрода сравнения ( например, водного насыщенного каломельного электрода), б) необходимо исключить фазовый потенциал. [11]
При сравнении потенциалов, при которых происходит окисление тиосульфатных комплексов иодом, обнаруживается, что окислительно-восстановительные свойства тиосульфата изменяются при образовании комплексных соединений в зависимости от количественного состава этих соединений. [12]
При сравнении потенциалов экссудации битумов важно правильно выбрать температуру определения. Для ускорения процесса экссудации температуру следует повышать, но при слиш - ком высокой температуре возможно течение низкоплавкого битума, что исказит результаты испытания. [13]
При сравнении потенциалов полуволн а-винилфурана и а-ви-нилтиофена видно, что винильная группа в первом случае восстанавливается труднее. Объясняется это по крайней мере двумя факторами: а) индукционным эффектом самого гетероцикла, определяющего статическую полярность молекулы винилпроизводного, в первую очередь, состояние электронного облака на винильной группе; б) подвижность я-электронной системы в винильном производном, что связано со степенью ароматичности соответствующего гетероцикла. [14]
При сравнении потенциалов экссудации битумов важно правильно выбрать температуру определения Для ускорения процесса экссудации температуру следует повышать, но при слишком высокой температуре возможно течение низкоплавкого би -, тума, что исказит результаты испытания. [15]