Излучение - флуоресценция
Cтраница 3
Для соединений с низкой энергией Si-состояния, - 8000 - 12 000 см-1, и длинноволновой флуоресценцией малое значение ПфЛ можно иногда объяснить эффективной внутренней конверсией Si - wv S0 - В этом случае при достаточно мощной накачке может быть достигнут порог генерации. Поглощение излучения флуоресценции или накачки электронно-возбужденными триллетными или син-глетными молекулами ( наведенное поглощение), спектр которого всегда перекрывается со спектром флуоресценции [106], приводит к существенному ухудшению генерационных параметров ЛОС. В частности, если сечения поглощения молекулами в Si-еостоянии излучения с длинами волн в полосе флуоресценции больше сечений вынужденного испускания на тех же длинах волн, то, очевидно, генерация вообще невозможна. [31]
В качестве приемника излучения флуоресценции применялся отобранный из 10 штук лучший экземпляр фотоумножителя с оксидно-цезиевым катодом ФЭУ-22. Относительная ошибка в измерениях t составляла около 10 % для растворов и была значительно выше при измерениях с биологическими объектами. Для проверки надежности измерений был дополнительно использован фотоумножитель с сурьмяно-цезиевым катодом, сенсибилизованным к красной области спектра, который обладал весьма малым темновым током и большой чувствительностью. [32]
В приборах второго вида - спектрофлуориметрах - первичным и вторичным монохроматизирующими устройствами служат призменные или диффракционные монохроматоры; регистрацию спектров производят при помощи микроамперметров, самопишущих приборов или осциллографов. В упрощенных установках при измерении спектров излучения флуоресценции моно-хроматор помещают лишь на месте вторичного светофильтра, а возбуждение производят соответствующим осветителем со светофильтром, обладающим заданной областью пропускания. Для снятия спектров возбуждения монохроматор устанавливают вместо первичного светофильтра, а вторичный вообще исключают из схемы прибора. Регистрацию спектров в обоих случаях, производят теми же способами, как и в спектрофлуориметрах. [33]
Это могут быть также окислы и другие соединения металлов, вводимых в пламя. Спектры всех этих веществ могут наблюдаться в излучении флуоресценции пламен и, накладываясь на спектры атомной флуоресценции, вызвать искажения интенсивности линий флуоресценции, используемых в АФА. Вообще говоря, молекулярные спектры флуоресценции в пламенах отличаются малой интенсивностью, но при лазерном возбуждении она достаточна для их детального исследования. [34]
Если две различные молекулы расположены достаточно близко, они могут влиять на флуоресценцию друг друга. Одна из них, например, может поглощать излучение флуоресценции другой, свидетельствуя о довольно эффективной миграции энергии от одной молекулы к другой при облучении молекулярного комплекса. Такое взаимодействие может происходить между ароматическими аминокислотами, в ферментах и флуоресцирующих коферментах. [35]
Другим важным явлением, вызывающим переход атома водорода из основного состояния в одно из возбужденных состояний, является поглощение света. Свет, испускаемый атомами при поглощении ими света, был назван излучением флуоресценции. [36]
Так как в реальных атомах число уровней больше трех, то для заселения любого из них существует ряд возможностей с участием ступенчатых ( рис. 1.3, е) и каскадных переходов при столкновительных и радиационных процессах. Показанные на рис. I 3 процессы охватывают все основные схемы возбуждения и излучения флуоресценции, наблюдаемые в атомных системах. Число линий, одновременно присутствующих в спектре флуоресценции, обычно не превосходит десятка. [37]
 |
Расяоложен. че цилиндрических электродов в большой у-каме Ре РИ С - 42, Одна из конструкций большой у-каме Ры. [38] |
В некоторых у-камерах стенки и электроды покрывают сло - м легкого вещества. Это уменьшает вероятность испускания вторичных электронов под действием у-излучения, так как чем меньше атомный номер, тем меньше рассеяние излучения и излучение флуоресценции. [39]
Первичное излучение рентгеновской трубки вызывает флуоресценцию элементов, входящих в состав пробы. Излучение флуоресценции проходит вдоль набора продольных плоскопараллельных пластин, падает на кристалл-анализатор и, отражаясь от него, разлагается в спектр. Отражающееся в различных направлениях излучение определенных длин волн регистрируется счетчиком, совмещенным с гониометром. Такая схема прибора основана на принципе рентгеновской дифрактометрии. Этот метод отличается от рентгеновской спектроскопии только тем, что в нем задаются длиной волны регистрируемого излучения, а строение кристалл-анализатора остается неизвестным. [40]
Первичное излучение рентгеновской трубки вызывает флуоресценцию элементов, входящих в состав пробы. Излучение флуоресценции проходит вдоль набора продольных плоскопараллельных пластин, падает на кристалл-анализатор и, отражаясь от него, разлагается в спектр. Отражающееся в различных направлениях излучение определенных длин волн регистрируется счетчиком, совмещенным с гониометром. Такая схема прибора основана на принципе рентгеновской дифрактометрии. Этот метод отличается от рентгеновской спектроскопии только тем, что в нем задаются длиной волны регистрируемого излучения, а строение кристалл-анализатора остается неизвестным. В рентгеновской же спектроскопии имеет место обратное. [41]
Особое место среди методов сужения и перестройки спектра генерации ЛОС занимает использование так называемой распределенной обратной связи. В этом случае в самой активной среде создается пространственно-периодическая структура, возникающая в результате модуляции показателя преломления среды при интерференции двух падающих на нее под определенными углами и пересекающихся когерентных лучей накачки. Брэгговское отражение излучения флуоресценции активной среды от такой протяженной пространственной структуры с данным периодом эффективно лишь для узкого ( обычно л 0 01 нм) участка спектра. Таким образом, ЛОС генерирует излучение с узким спектром без применения в резонаторе специальных селективных элементов. [42]
Около 80 % фотоэлектронов выбиваются с / ( - оболочки, когда энергия падающих фотонов больше энергии связи / ( - электронов; остальные фотоны преимущественно взаимодействуют с электронами L-оболочки. Освободившиеся ( вакантные) места на К - и L-оболочках немедленно заполняются электронами с внешних оболочек. Этот процесс сопровождается испусканием характеристического излучения ( излучения флуоресценции) или электронов Оже. [43]
Когда луч аргонового лазера высокой мощности проходит через акриловые смолы оптического качества или через некоторые чистые стекла, он вызывает флуоресценцию в оранжевой части спектра. Поскольку время затухания флуоресценции велико, порядка 1 сек, при таком методе мы получаем превосходный источник ослабленного излучения, которое пропорционально средней выходной мощности лазера. Рассеянный сине-зеленый свет аргонового лазера легко отличить от излучения флуоресценции по цвету. [44]
Наиболее перспективны для практики массовой аналитической работы фотоэлектрические флуориметры, дающие возможность быстро и объективно определять яркость флуоресценции испытуемых веществ. Они позволяют вести измерения в светлой комнате, дают при интерполяции по калибровочным кривым более точные результаты, чем при визуальной оценке промежуточных значений эталонной шкалы, и не требуют приготовления полной серии эталонных растворов одновременно с каждой партией проб. В таких приборах свечение объекта возбуждают подходящим осветителем, излучение флуоресценции направляют на приемник света ( фотоэлемент, фотосопротив-ленне или фотоумножитель), а возникающий фототек измеряют гальванометром - непосредственно или после соответствующего усиления. Такие приборы могут быть с одним и с двумя оптическими плечами; в одноплечих приборах необходима очень жесткая стабилизация питания источника возбуждения и приемника света. В двуплечих приборах требования к стабильности возбуждающего потока менее строги; как и во многих фотоколориметрах, в них используется дифференциальная схема измерения с нуль-инструментом, а для уравнивания обоих световых потоков служат диафрагмы того или иного вида. [45]
Страницы: 1 2 3 4