Cтраница 1
Сравнение величин постоянных времени для второй составляющей процессов с величинами или Гпв1 и анализ переходных процессов показали, что приближенное разложение процессов на простейшие составляющие с допустимыми ошибками возможно почти для всей рабочей области. [1]
Сравнение величин v t и u t с и 2 и / / 2 ( рис. 11.6.2) показывает, что развитие процесса переноса тепла в поперечном направлении более тесно связано с ростом максимальных значений f2 в пристеночной области. Нельзя считать неожиданным резкое увеличение переноса тепла турбулентностью в обоих направлениях и после завершения процесса перехода, поскольку результаты исследования теплопередачи [153] показывают, что теплопередача в конце области перехода, если его определить по методу Джалурия и Гебхарта [74], не становится еще полностью развитой. [2]
Сравнение величин рассчитанных по ( 101 и ( 102) стандартных энтропии и теплоемкостей с известными ли: тературными данными и оцененными по правилу Коппа-Ней мана позволяет более объективно судить о возможностях пред лагаемого метода. В табл. 30 приведены результаты расчете стандартных энтропии и теплоемкостей для 97 двойных оксидо по ( 101), ( 102), правилу Коппа-Неймана и обнаруженные сведения об этих характеристиках. [3]
Сравнение величин р для двух антрахинонов и высших полиядерных хино-нов еще раз подтверждает, что размер молекулы сорбата как таковой не определяет чувствительность величин удерживания к составу подвижной фазы. [5]
Сравнение величин, приведенных в этих двух столбцах, выявляет исключительную чувствительность расчетов энергии резонанса к небольшим изменениям констант связей. [6]
Сравнение величин А и Е на участках ab и be показывает, что Е в пределах точности аппроксимации мало зависит от степени конверсии, а предэкспоненциальный множитель уменьшается на три порядка при вступлении в реакцию экранированных связей С - С1 в хребте макромолекул. [8]
Сравнение величин Я) п, пояучешнх в дублирующих опятах при ступен - втоН по / вче трассера с учетом конечной дяимн ко-понда, гюказивает их xopom. [9]
![]() |
ИК-спектр радикала III и соответствующего амина. [10] |
Сравнение величин в приведенном ряду показывает, что по мере уменьшения частоты колебаний понижается силовая константа связи, увеличивается длина ее и уменьшается порядок. Любопытно, что в NO порядок связи больше двух, что согласуется с данными по дипольным моментам, о чем мы еще будем говорить далее. [11]
Сравнение величин, предсказываемых этой теорией, с экспериментальными данными привело к выводу, что необходим более точный анализ податливости при поперечном сдвиге, чем в КТСП, и поэтому многие исследователи делали попытки совместить в конечном элементе пластины влияние поперечных сдвигов, учитываемое в теории Тимошенко - Миндлина, с моделью однородной слоистой пластины. [12]
Сравнение величин А и Е на участках аЪ и Ъс показывает, что Е в пределах точности аппроксимации мало зависит от степени конверсии, а предэкспоненциальный множитель уменьшается на три порядка при вступлении в реакцию экранированных связей С - С1 в хребте макромолекул. [14]
![]() |
Схематическое изображение а-спирали. Величины, показанные на рисунке, характеристичны. [15] |