Сравнение - полученная величина
Cтраница 3
Непосредственное измерение W при помощи мензуры и секундомера и сравнение полученной величины с результатом, вычисленным по формуле ( 4), служит проверкой справедливости уравнения Бернулли. [31]
Определению коэффициентов активности хроматографическим методом посвящено значительное число работ, причем во многих случаях исследователями проводилось сравнение полученных величин с результатами статических измерений. Как правило, такое сопоставление дает хорошее совпадение. [32]
 |
Сравнение ректификации с десорбцией. [33] |
Второй метод заключается в расчете Н а и Htl из данных по абсорбции путем подсчета общего коэфициента массопередачи и сравнения полученной величины с экспериментальной, полученной при ректификации. Этот метод неприемлем здесь в связи с тем, что если величины HtL еще известны более или менее точно, то величины HtQ определены лишь весьма приближенно, в особенности в отношении их зависимости от физико-химических свойств вещества. Третий метод представляет собой попытку использовать уравнение ( 13) для раздельного определения частных сопротивлений из известного общего сопротивления. [34]
Определены истинные объемные газосодержания в зависимости от весового расходного газосодержания в двухфазной смеси на срезе сопла Лаваля и проведено сравнение полученных величин ф с величинами р, подсчитанными по формуле Арманда. [35]
Определение только относительных адсорбционных коэффициентов хотя и дало возможность Борку утверждать наличие кинетической однородности каталитической поверхности, но провести сравнение полученных величин со значениями адсорбционных коэффициентов, вычисленными из измерений адсорбции, не представляется возможным. Правда, позднее реакционно-кинетический метод был дополнен, но во всех упомянутых работах определялись только относительные адсорбционные коэффициенты. [36]
Отметим, что большинство из перечисленных проблем может быть решено весьма приближенно и окончательная точность решения может выясняться только сравнением полученных величин с экспериментальными данными, полученными в подходящих условиях. [37]
Удельные нормы должны устанавливаться путем специального изучения работы агрегатов в условиях правильной технической эксплуатации оборудования и отсутствия непроизводительных потерь, с последующим анализом и сравнением полученных величин с показателями работы аналогичных машин и аппаратов. [38]
 |
U-об-разная трубка.| Микроманометр ЦАГИ.| Пневмометрическая трубка. [39] |
Частичное испытание вентиляторов производится в эксплуатационных условиях для установления действительного создаваемого ими давления, объема перемещаемого воздуха, н некоторых случаях потребляемой мощности, а также для сравнения полученных величин с данными каталога. [40]
Частичные испытания вентиляторов № 8 и выше производят в эксплуатационных условиях для определения действительных создаваемых ими давлений, объемов перемещаемого воздуха ( в некоторых случаях и потребляемых мощностей) и сравнения полученных величин с каталожными данными. [41]
Более громоздко, но и более точно можно проверять расходомер путем измерения объема жидкости, прошедшей через диафрагму за определенный промежуток времени, например за 2 - 3 часа, и путем сравнения полученной величины с показанием прибора. [42]
Более громоздко, но и более точно можно проверять расходомер путем измерения объема жидкости, прошедшей через диафрагму за определенный промежуток времени, например за 2 - 3 часа, и путем сравнения полученной величины с показанием прибора. [43]
Метод основан [1, 2] на измерении суммы светового излучения лития пои 670 8 ммк и цезия при 852 1 ммк, возникающего при испарении в пламени ( смесь ацетилена с воздухом) брикетов образца, и сравнении полученной величины с аналогичной величиной для стандартных брикетов. Метод применим для анализа руд и минералов, содержащих до 0 5 % окиси лития или цезия. [44]
Так, например, в ходе количественного эмиссионного спектрального определения с конечной фотографической регистрацией спектра последовательно осуществляются следующие основные процессы и операции: а) испарение и перенос пробы из канала угольного электрода в плазму разряда; б) возбуждение атомов элементов в плазме и высвечивание характеристичных спектров элементов; в) отбор определенной доли светового потока из общего потока, излучаемого плазмой, с помощью дозирующей щели спектрографа; г) пространственное разложение полихроматического излучения на соответствующие характеристические частоты ( развертка спектра) с помощью призмы или дифракционной решетки; д) фотохимическое взаимодействие светочувствительного материала с квантами электромагнитного излучения ( образование скрытого изображения спектра на фотопластинке или фотопленке); е) химические реакции восстановления ионов серебра до металла и растворения галогенидов серебра в комплексующих агентах ( проявление и фиксирование); ж) поглощение квантов света фотографическим спектром образца, измерение величин плотности почернения спектральных линий и фона с помощью микрофотометра; з) сравнение полученных величин интенсив-ностей спектральных линий с интенсивностью соответствующих линий эталонов или стандартов и интерполяции искомого содержания элемента в пробе по калибровочному графику. [45]
Страницы: 1 2 3 4