Сравнение - полученная величина
Cтраница 4
Так, например, в ходе количественного эмиссионного спектрального определения с конечной фотографической регистрацией спектра последовательно осуществляются следующие основные процессы и операции: ) испарение и перенос пробы из канала угольного электрода в плазму разряда; б) возбуждение атомов элементов в плазме и высвечивание характеристичных спектров элементов; в) отбор определенной доли светового потока из общего потока, излучаемого плазмой, с помощью дозирующей щели спектрографа; г) пространственное разложение полихроматического излучения на соответствующие характеристические частоты ( развертка спектра) с помощью призмы или дифракционной решетки; д) фотохимическое взаимодействие светочувствительного материала с квантами электромагнитного излучения ( образование скрытого изображения спектра на фотопластинке или фотопленке); е) химические реакции - восстановления ионов серебра до металла и растворения галогенидов серебра в комплексующих агентах ( проявление и фиксировадие); ж) - поглощение квантов света фотографическим спектром образца, измерение величин плотности почернения спектральных линий и фона с помощью микрофотометра; з) сравнение полученных величин интенсив-ностей спектральных линий с интенсивностью соответствующих линий эталонов или стандартов и интерполяции искомого содержания элемента в пробе по калибровочному графику. [46]
Различные варианты химического способа определения доступности лизина основаны на методе Карпентера и заключаются в оценке свободных s - NPb-rpynn лизина. Сравнение полученных величин с общим количеством лизина дает величину его доступности. [47]
 |
Ультразвуковой импульсный толщинометр УИТ-Т10. [48] |
Технология освидетельствования подземных резервуаров для хранения сжиженных газов с применением толщиномера УИТ-Т10 состоит в подготовке резервуара ко внутреннему осмотру и измерению фактической толщины металла. Сравнение полученных величин с паспортными данными позволяет сделать заключение о наличии коррозии металла. На основании паспортных данных составляют схему расположения листов металла, по которой определяют контрольные точки замера из расчета шести измерений на лист обечайки размером 1 х 1 м и четырех измерений на каждое днище. [49]
Таким образом, расчет величины уноса жидкости по трем методам дает значения одного порядка. Сравнение полученных величин уноса жидкости с оптимальным значением будет приведено в конце расчета после определения эффективности тарелок. [50]
Подставляя затем сроднее значение для каждого из полученных коэффициентов в уравнение обычного типа ( см. выше, в начале этого раздела), авторы получали количество групп СНз и CEU в молях этих групп па 1 моль углеводорода. При сравнении полученных величин с известными значениями для синтетических углеводородов найдено, что среднее отклонение составляло для парафинов: для групп СН2 0 24 группы, для групп СНз 0 28 группы. Для щшлопарафшюв определение содержания групп СП2 и СНз дает значительно большие ошибки, и авторы предлагают вносить поправку, учитывающую процентное содержание циклопара-фитювых колец в молекуле. [51]
Поскольку собственное сопротивление МВЛ-2М велико ( порядка 1 Мом), то разветвления тока на зондах не происходит, и измеренное падение напряжения практически не зависит от сопротивления зондовых контактов и самих зондов. Это подтверждается сравнением полученных величин падения напряжения на прямоугольно-координатном потенциометре переменного тока и милливольтметре МВЛ-2М. [52]
Среднее из показаний вольтметра принимается за значение искомой разности потенциалов или значение потенциала данного отсасывающего пункта относительно отрицательной шины подстанции. В последнем случае сравнением полученных величин потенциалов отсасывающих пунктов относительно отрицательной шины устанавливается средняя разность потенциалов между отсасывающими пунктами. [53]
Все замеры потерь давления в тепловом пункте следует проводить с помощью ртутного дифманометра или образцовых манометров. Проверка потерь давления заканчивается сравнением полученных величин с расчетными, которые либо берутся из проекта, либо определяются по номограммам и таблицам. [54]
Столь тщательное рентгенографическое исследование не является, однако, исчерпывающим и связано с рядом дополнительных трудностей, помимо встречающихся при определении структуры кристаллов мономерных веществ; поэтому до настоящего времени этот метод применялся широко только для очень небольшого числа полимеров. Некоторые сведения, однако, можно получить и без такого тщательного рентгенографического исследовании: определение периода идентичности в направлении вытягивания и сравнение полученных величин с предполагаемой величиной периода для данной химической структуры при нормальных межатомных расстояниях и углах связи является простым и надежным методом в случае хорошо кристаллизующихся полимеров. Однако нельзя быть уверенным в точности этого метода, поскольку результаты, полученные с его помощью, зависят не только от химического строения, но и от геометрической конфигурации молекул. Не представляется возможным сделать какие-либо обобщения: каждый случай нужно рассматривать как самостоятельную проблему. В дальнейшем будут приведены примеры вопросов, возникающих при этих исследованиях. В некоторых случаях для определения химического строения достаточно найти период идентичности, в других - для получения удовлетворительных данных о строении молекулы необходимо тщательное рентгенографическое исследование, включая определение размеров элементарной Ячейки и расположения в ней атомов. [55]
При расчете верхней границы места прихвата используют две методики. Первая из них [6] основана на расчете полного удлинения всей бурильной колонны под действием приложенной к ней растягивающей нагрузки в предположении, что прихват или заклинивание произошло на забое скважины, и сравнении полученной величины с фактическим удлинением прихваченного участка колонны. [56]
Страницы: 1 2 3 4