Cтраница 4
Условие (2.69) эквивалентно тому, что расстояния велики по сравнению с длиной излучаемой волны. Поэтому (2.74) не пригодно для расстояний от источника звука порядка нескольких длин волн. Это следует подчеркнуть, поскольку (2.74) часто используется при сравнении экспериментальных результатов с теорией. [46]
Все методы определения поверхностной кристаллографии, обсуждавшиеся выше, связаны с рассеянием каких-либо частиц. Поскольку при этом измеряются интенсивности рассеянных волн, а фазы их неизвестны, то для того, чтобы определить положения атомов, всегда требуется привлекать теоретические расчеты для решения возникающей обратной задачи. Из-за потери информации о фазах, обратная задача в общем случае точно не решается, и для ее решения приходится прибегать к следующему порядку действий: предположение некоторой структуры поверхности, исходя из физических соображений; расчет интен-сивностей; сравнение экспериментальных результатов с рассчитанными интенсивностями. Такая непрямая процедура, во-первых, неудобна, а во-вторых, никогда нет полной уверенности, что какая-нибудь другая структура, отличная от найденной, не даст еще лучшего согласия теории с экспериментом. Было бы исключительно ценно, если бы удалось найти такой метод, который хоть как-то мог бы увидеть атомы непосредственно. Тогда, может быть, расстояния между соседними атомами можно было бы измерить прямо по фотопластинке или еще как-нибудь. [47]
Коронирование сухих изоляторов начинается в области наибольшей напряженности электрического поля, у электродов. В зависимости от кривизны электродов и частоты напряжения возникает либо лавинная, либо стримерная форма коронного разряда. Поскольку характеристики короны оказывают влияние на развитие процесса перекрытия изолятора, то разрядные напряжения оказываются в сильной степени зависимыми от конфигурации электродов изолятора. Это обстоятельство затрудняет сравнение экспериментальных результатов и делает их подчас даже несопоставимыми. Иллюстрацией этому могут служить показанные на рис. 72 напряжения перекрытия по поверхности фарфора при острых и закругленных электродах. [48]
Во многих работах, посвященных тонкослойной хроматографии, имеются указания на разделение веществ в стандартных условиях Шталя [27], сыгравших положительную роль в развитии этого метода. Эти условия не всегда соблюдаются на практике. Часто отдельные пункты их изменяются или совсем опускаются. Однако для возможности сравнения экспериментальных результатов с литературными данными, полученными в стандартных условиях, мы считаем необходимым привести их в нашей книге. [49]