Cтраница 3
Однако следует заметить, что подобное сравнение имеет лишь относительное значение, потому что отношения выходов орто - и пара-продуктов могут изменяться в зависимости от температуры; кроме того, они зависят от природы растворителя и катализатора. В общем случае для образования орго-изомеров благоприятна более высокая температура. Это явление означает, что энергия активации замещения в орго-положении больше, чем энергия активации замещения в пара-положении ( стр. Иначе говоря, константа скорости первой реакции возрастает с температурой быстрее, чем константа скорости второй реакции. [31]
Следует ввести небольшое уточнение относительно возможности подобного сравнения денег во времени. Сравнивать таким образом две отстоящие во времени друг от друга суммы можно только в том случае, если они действительно являются капиталом, способным приносить доход. Если же сумма, полученная в более ранний момент времени, по каким-либо причинам не может быть инвестирована с гарантированной выплатой процентов, то ее текущая стоимость не будет отличаться от текущей стоимости такой же суммы, полученной в будущем. [32]
Известно, что наиболее полной оценкой при подобных сравнениях служат экономические критерии, но в данном случае их применение не эффективно, так как аппарат не дает товарной продукции и является промежуточным в схемах разделения. Поэтому был проведен расчетный анализ разделительной способности двух систем по термодинамическому критерию качества разделения, представляющего собой отношение минимальной работы разделения, которую надо совершить для разделения п-компонентной смеси на два потока с некоторыми концентрациями, к аналогичной работе, необходимой для разделения той же смеси на чистые продукты. [33]
На примере решения задачи 91 видно, что для подобных сравнений необходимо знать главные напряжения каждой частицы. [34]
Технический анализ вовсе не является гаданием на кофейной гуще, подобные сравнения можно услышать только от людей несведущих. Но в то же время его не следует считать волшебной палочкой, гарантирующей мгновенное обогащение. Технический анализ - это просто один из подходов к прогнозированию движения рынка, основанный на изучении прошлого, человеческой психологии и теории вероятности. [35]
Математическая теория, данная автором настоящего сообщения, действительно позволяет осуществить подобное сравнение и не только в случае изотопного обмена, но и в случае изоморфного замещения, например, иона бария на ион радия, когда распределение микро - и макрокомпонента в системе раствор - осадок или осадок - расплав, при достижении равновесия подчиняется закону Хлопина. Применение критерия Полесицкого к системе AgX ( в осадке) - AgNO3 ( в водном растворе) показывает, например, что диффузионный механизм изотопного обмена ионами серебра способен, по крайней мере, конкурировать с перекристаллизацией в случае свежеосажденного галогенида серебра и полностью определяет процесс обмена в случае несклонных к перекристаллизации осадков - состаренных или полученных, например, растиранием плавленого галогенида. Сравнение коэффициентов диффузии ионов серебра, рассчитанных из опытов по обмену и по данным иных определений, данное в нашей работе [3], в настоящее время может быть сделано более полным. [36]
Часто сравниваемые совокупности неоднородны по своему составу, и выводы при использовании средних для подобных сравнений могут оказаться неправильными. Чтобы этого избежать, используют метод стандартизации. [37]
Теоретический анализ процессов периодической разгонки не достиг еще той степени совершенства, при которой может быть проведено подобное сравнение. Изменение состава со временем, которое происходит при периодическом отборе, зависит от скорости достижения равновесия при работе колонны с полным орошением и от скорости, с которой распространяется нарушение равновесия, вызванное полным отбором вниз по колонне. Относительно скоростей этих процессов имеется весьма мало теоретических соображений и экспериментальных данных; даже экспериментальные сопоставления достоинств непрерывного или периодического отбора противоречат друг другу. [38]
Однако исследователь, работающий с насыщенными углеводородами, и в частности с алканами, обычно лишен возможности проводить подобное сравнение, так как реакции изомеризации углеводородов являются каталитическими, и естественно, что скорости таких превращений будут, в первую очередь, зависеть от активности используемого катализатора и в меньшей степени будут определяться строением исходных углеводородов. Для того чтобы избежать ошибок, вызванных невозможностью точного воспроизведения активности катализатора в различных опытах, все исследования проведены с добавкой в каждый изучаемый углеводород одного и того же соединения, константа скорости изомеризации которого приравнивалась к единице. Таким соединением был выбран этилцик-логексан, относительно медленно и практически необратимо превращающийся в диметилциклогексаны. [39]
В данной формуле указано значение модуля сравнения 14, как имеющее важнейшее значение для масс-спектрометрии органических соединений, хотя подобное сравнение справедливо и для любой другой его величины. Это правило является абсолютно точным в отличие от правил приблизительной аддитивности различных физико-химических констант. [40]
Можно сравнивать удельный объем влаги с удельным объемом всей смеси, так как это соотношение поддается определению, но подобное сравнение объемов будет нереальным из-за пренебрежительно малого количества влаги. В таком случае, конечно, скорость пара значительно больше скорости смеси, а значит в результате получим более высокий расход, чем расход, полученный путем теоретического определения методами, удовлетворяющими техническим условиям. [41]
Вследствие этого вполне возможно, что на паре центров предполагаемого нами типа реакция ( 14) идет с нулевой или с очень малой энергией активации, хотя вследствие того, что поверхность явно неоднородна и что каталитически активные центры составляют только небольшую часть адсорбционных центров, подобное сравнение общих теплот может быть неоправданным. [42]
Положительно оценивая проводимые в этом направлении сравнения, следует отметить, что масштабы и эффективность работ не в полной мере соответствуют требованиям и возможностям, вытекающим из современных условий хозяйствования: сравнительный анализ использования оборотных средств все еще проводится эпизодически; продолжает бытовать представление о том, что подобные сравнения возможны только между совершенно однородными заводами; преобладает финансовый подход, в результате которого использование оборотных фондов изучается значительно слабее, чем оборотных средств; нет единой методики, которая охватывала бы в комплексе основные вопросы финансового, технико-экономического и инженерного анализа. [43]
Подобные сравнения следует проводить с большими предосторожностями: в частности, чтобы сравнения действительно были справедливы, программы задач, взятых за базовые, должны выполняться на ЭВМ, аналогичной той, которая будет применяться в рассматриваемом случае. [44]
В настоящее время наука уже обладает сводной характеристикой двухатомных гомонуклеарных молекул для ряда от Li2 до Ne2; к сожалению, таких полных сведений для ряда от Na2 до Аг2 еще не имеется и это лишает возможности провести более полное сравнение кайносимметриков 2р с Зр-элементами. Подобное сравнение возможно пока только для двухатомных гидридов элементов 2-го и 3-го периодов. [45]