Жидкая питательная среда - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

Жидкая питательная среда

Cтраница 3


Контроль стерильности по МУ 42 - 51 - 24 - 93 рекомендуется осуществлять методом погружения в жидкие питательные среды. Параллельно проводят контроль микробной контаминации воздуха помещений, где проводился отбор проб.  [31]

32 Проращивание конидий. / - прорастающие конидии. 2-начало ветвления гиф. 3-глубинная колония. [32]

Глубинная культура плесневых грибов отличается от поверхностной культуры тем, что мицелий гриба развивается в глубине жидкой питательной среды. Достигается это непрерывным размешиванием жидкой среды и насыщением ее воздухом.  [33]

Бродильный метод заключается в посеве определенных объемов воды и выращивании при 43 0 5 С в жидкой питательной среде накопления ( с поплавками) с последующим высевом бактерий на плотную агаровую среду Эндо, дифференцировании вероятного числа кишечных палочек в 1 л воды.  [34]

Такие клеточные линии уподобляются одноклеточным микроорганизмам и могут называться суспензионными культурами в случае их выращивания в жидких питательных средах. Состав и реологические характеристики сред являются основными факторами, определяющими нахождение одиночных или аггломериру-ющихся ( агрегирующихся) клеток во взвешенном состоянии. Если число клеток в аггломератах превышает 50, то они могут выпасть ( или выпадают) в осадок. Желательно, чтобы в процессе размножения клетки дольше оставались в разобщенном состоянии, тогда поддержание суспензионной культуры в течение необходимого времени оказывается вполне достижимым.  [35]

Суспензионная культура - тип культуры, в которой клетки или их агрегаты размножаются, будучи суспендированными в жидкой питательной среде.  [36]

Чисто статистическую ошибку, зависящую от п1 / 2 можно уменьшить, если в культуру бактерий в жидкой питательной среде внести такое количество суспензии фага, в котором содержится от 104 до 101 его частиц. Лизис бактериальной культуры сопровождается уменьшением ее мутности, и оценка лизиса производится путем определения времени, необходимого для лизиса стандартной культуры до определенной степени. Конечно, при использовании этого метода совершенно необходима точная стандартизация всех условий, и он пользуется менее широким распространением, что метод подсчета стерильных пятен.  [37]

Для этого приготовляют разведения бульонной культуры микоплазм и по 0 05 мл засевают в каждую пробирку с жидкой питательной средой, содержащей 1 % глюкозы и в качестве индикатора - фенол-рот. Посевы инкубируют при 37 в течение четырех-пяти суток, учитывают результаты и определяют рабочую дозу. Далее переходят к постановке РИМ. Для этого испытуемую сыворотку разводят от 1: 8 до 1: 256 на физрастворе в объеме 0 5 мл. К каждому разведению сыворотки добавляют по 0 05 мл инфекта, взятого в рабочей дозе.  [38]

Технология приготовления бактериальных препаратов состоит из следующих основных этапов: массовое накопление спор путем стерильного выращивания в жидких питательных средах, отделение спор от жидкости сепарированием и, наконец, смешивание спор с нейтральным наполнителем и сушка.  [39]

Если целью культивирования бактерий в лаборатории является синтез и выделение определенного белка, то культуры выращивают на сложных жидких питательных средах в колбах.  [40]

По 1 мл стандартных растворов определяемого вещества ( например, витамина) помещают в пробирки с 9 мл жидкой питательной среды.  [41]

42 Число микробных тел в 1 мл культуральной жидкости E. coli К-12. [42]

Было сделано предположение, что стерилизующий эффект электрического тока обусловлен воздействием токсических веществ, образующихся в процессе электролиза жидкой питательной среды.  [43]

Во втором случае из спор, собранных в пробирке с косым агаром, готовят водную суспензию и ею засевают жидкую питательную среду, которую направляют в растильный аппарат. Из-под выросшей спороносящей пленки удаляют жидкую среду, пленку подсушивают, снимают с кювет, измельчают и упаковывают. Готовый споровый материал не содержит примеси среды и обладает высокой всхожестью ( 90 - 95 %), которая сохраняется свыше 3 лет.  [44]

Для установления наличия термофильной микрофлоры в почве обычно использовался метод посева почвенной суспензии на твердые шггательные среды или прием обогащения жидкой питательной среды. Земецкая ( Ziemiecka, 1934) применила оригинальный метод исследования.  [45]



Страницы:      1    2    3    4