Cтраница 1
Солевые среды № МО2 и ННК вызывают спады прочности через 2 - 7 сут твердения, среды СаС12 и ННХК - через 28 сут твердения. После растепления прочность образцов на основе КЩР увеличивается, начиная с 14 сут, и достигает максимальных значений ( - 18 МПа) к 180 сут; для солевых сред характерно после растепления уменьшение прочности, иногда очень сильное - от 14 до 4 5 МПа для СаС12 к 7 сут. Прочность на изгиб возрастает со временем в период 2 - 7 сут в средах КЩР, К2СО3, ГдОН и ( незначительно) СаС12; в период 7 - 28 сут - в среде 1ЛОН; во всех остальных средах она уменьшается. [1]
Солевые среды ввиду высокого содержания хлорида натрия являются селективными для стафилококков, рост большинства сопутствующих микроорганизмов на них подавляется. [2]
Коррозионное воздействие солевой среды на металлы определяется ее окислительно-восстановительным потенциалом. [3]
В этих солевых средах происходит лишь частичная пассивация, вследствие того, что указанные - соединения не образуют плотных пленок, полностью закрывающих поверхность металла. Кроме того, многие из них обладают достаточно высокой электронной проводимостью, и процесс ионного обмена с расплавом продолжается за ючет диффузии ионов / металла в пленках. [4]
Коррозия в концентрированных солевых средах наблюдается при контакте цементного камня с галитом, карналлитом, бишофитом. Насыщение поровой жидкости этими солями приводит к тому, что в результате расходования воды на гидратацию раствор становится перенасыщенным и соли выкристаллизовываются в порах. Сначала это приводит к снижению проницаемости и повышению прочности цементного камня, но затем он разрушается в результате кристаллизационного давления. При высокой концентрации магния во внешнем слое цементного камня откладывается гидроксид магния, придающий этому слою свойства полупроницаемой перегородки. Развивающееся осмотическое давление вызывает внутренние напряжения, являющиеся в данном случае причиной коррозионного разрушения. [5]
Желательно, чтобы солевая среда могла давать только слабые комплексы с реагентами и не привносила ничего в изучаемые свойства; например, среда должна мало поглощать при длинах волн, используемых при спектрофотометрических исследованиях. К сожалению, влияние компле-ксообразования на некоторые физические свойства раствора ( например, на его электропроводность) может быть в значительной степени смазано в присутствии солевой среды. Важным фактором является растворимость буферного электролита, особенно при исследованиях в органических или смешанных водно-органических растворителях. [6]
Металлы корродируют в расплавленных солевых средах вследствие присутствии окислителей. Следует отметить, что элементарные анионы, как, например, галогенид-ионы ( F -, Cl -, Br -, J -), находясь в предельной степени восстановления, никогда не могут выступать в роли окислителей. Это обстоятельство - следует иметь в виду при выборе композиций солевых сред, а также при объяснении процессов коррозии. [7]
Металлические сплавы обмениваются с солевой средой ионами всех металлов, входящих в их состав. Если прилегающие друг к другу поверхностные слои металлической и солевой фаз находятся в термодинамическом равновесии, то соотношения активности их компонентов в обеих фазах должны быть равными. Более электроотрицательные компоненты сплавов переходят в расплав в относительно больших количествах. Происходит селективное обеднение ими поверхностного слоя сплава. [8]
Металлические сплавы обмениваются с солевой средой ионами всех металлов, входящих в их состав. Следовательно, более электроотрицательные компоненты сплавов переходят в электролит в относительно больших количествах, чем благородные. Происходит селективнее обеднение ими поверхностного слоя сплава. [9]
В одной и той же солевой среде по своей склонности к коррозии металлы можно расположить в ряды, которые имеют тот же порядок, как и вышеприведенные ряды напряжений. [10]
Окислительная способность катионов зависит от состава солевой среды. [11]
Так как значения в № верны только для данной солевой среды ( стр. Кроме того, константы Бренстеда имеют ограниченную применимость по сравнению с о стехиометриче-скими константами и пользоваться ими не рекомендуется. [12]
Кроме того, в условиях длительного контакта с солевыми средами тампонажный раствор и цементный камень разрушались в результате интенсивно идущей химической коррозии, что вело к увеличению проницаемости крепи скважины, межпластовым перетокам и затрубным водогазонефтепроявлениям. [13]
Уже указывалось, что действие защитных реагентов в солевых средах обусловлено адсорбцией их на твердой фазе, при этом снижается проницаемость фильтрационных корок и соответственно водоотдача. Обязательным условием является введение всей дозировки защитного реагента. Малые добавки сенсибилизируют раствор, увеличивают водоотдачу и могут привести к разделению фаз. [14]
Установлено, что некоторые микроорганизмы типа дрожжей способны 6 соответствующей солевой среде усваивать углеводороды, начиная от метана, превращая их в белок. По своему аминокислотному составу такие белки не уступают наиболее качественным белкам животного происхождения. Скорость накопления белковой массы микроорганизмами во много раз превышает скорость ее накопления животными. Органическая масса дрожжей удваивается за 10 - 15 мин, в то время как у птиц в период их наиболее интенсивного роста она удваивается за несколько суток, а у рогатого скота - за несколько месяцев. [15]