Электролитическая среда
Cтраница 1
Электролитическая среда должна иметь рН 3 - 9 и не содержать сильных нуклеофильных агентов. Наиболее подходящими средами являются смеси хлорида аммония и аммиака или ацетатный буфер. [1]
Электролитическая среда должна иметь рН 3 - 9 и не содержать сильных нуклеофильных агентов. Наиболее подходящими средами являются смеси хлорида аммония и аммиака или ацетатный буфер. [2]
Электролитическая среда должна иметь рН 3 - 9 и не содержать сильных нуклеофильных агентов. Наиболее подходящими средами являются смеси хлорида аммония и аммиака или ацетатный буфер. [3]
Другим компонентом электролитической среды является жидкая фаза - растворитель. Наиболее распространенным растворителем является вода. Помимо воды возможно использование многочисленных других жидкостей. Для проведения электрохимических реакций важно, чтобы раствор электролита имел электропроводность не менее чем 10 - 4 ом - 1см - г. Это условие во многих случаях соблюдается для полярных растворителей с диэлектрической постоянной не менее чем 25, что сразу резко ограничивает выбор подходящих веществ. [4]
Ввиду разнообразия электролитических сред и требований к по-тенциометрическим экспериментам и контролю в лабораторной и технологической практике используют различные ЭС. Сведения об ЭС, наиболее часто применяемых при измерениях в водных средах, приведены в табл. 1.5. В табл. 1.6 приведены данные для пересчета потенциалов со шкалы одного электрода сравнения на другую шкалу. [5]
Ингибиторами коррозии являются вещества, которые в электролитических средах тормозят коррозионщь электрохимические реакции. [6]
Соотношение между возможными продуктами восстановления существенно зависит от электролитической среды. [7]
Иной механизм имеет очень распространенная коррозия металлов в электролитических средах. В этом случае атом металла и частица окислителя непосредственно не контактируют и процесс включает две реакции: анодное растворение металла и катодное восстановление окислителя. По типу коррозионной среды выделяют коррозию в природных средах: атмосферную, морскую, подземную, биокоррозию. [8]
Для решения этой задачи при лабораторных измерениях в жидких электролитических средах часто используют капилляр Габера-Луггина. Оттянутым концом, которая заполняется электролитической средой и через электролитический ключ или непосредственно соединяется с ЭС. [9]
 |
Технологическая схема производства адиподинитрила гидродимериза. [10] |
В процессе, разработанном фирмой Монсанто, в качестве электролитической среды используется 70 % - ный водный раствор этилтриметиламмония n - толуолсульфоната, так называемой соли Макки. В таком растворе выход адиподинитрила по току приближается к количественному. [11]
Рассмотрены Теоретические основы метода измерения поляризационных характеристик металлов в электролитических средах с высоким омическим сопротивлением, а также метода разделения омической в поляризационной составляющих потенциала на изолированном электроде при поляризации пульсирующим током. Даются основные принципы построения приборов и установок для подобного рода исследований. Приводятся результаты изучения переноса реагирующих частиц через диффузионный слой на границе металл - электролит с использованием метода поляризации прямоугольным током низкой частоты. На примере исследования электрохимического поведения титана в растворах серной кислоты показано, что применение метода поляризации несимметричным переменным током обеспечивает получение дополнительной информации о кинетике образования пассивирующих слоев на поверхности металла. [12]
 |
Схема катодной защиты. [13] |
Зона, в которой блуждающие токи переходят из газопровода в электролитическую среду грунта, называется анодной. В анодной зоне происходит интенсивное электрохимическое разрушение металла в тем большей степени, чем выше плотность тока, уходящего из газопровода в грунт. [14]
Причиной низкотемпературного наводороживания является катодная поляризация поверхности стального оборудования в электролитических средах. [15]
Страницы: 1 2 3 4