Электролитическая среда - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Электролитическая среда

Cтраница 3


Из табл. 4 следует, что БС-45 высокостоек в рассоле, в средах хлорного железа и особенно в электролитических средах травления, никелирования, цинкования, меднения, а также анодирования.  [31]

Поляризационный потенциал - не содержащий омической составляющей потенциал металла ( вспомогательного электрода, трубопровода) через границу которого с электролитической средой протекает ток от внешнего источника.  [32]

При электрохимической коррозии разрушение металла связано с переносом электричества от одного участка детали к другому, когда поверхность металла находится в электролитической среде ( растворе солей, кислот или щелочей в воде), проводящей электрический ток.  [33]

Однако еще не существует методов, которые давали бы возможность определить абсолютную величину скачка потенциала, который определяется обменом зарядов между металлом и электролитической средой.  [34]

Электрическая защита ( электрохимическая защита) - способы защиты подземных газопроводов от коррозии, при которых газопровод приводится в катодное состояние по отношению к окружающей электролитической среде при помощи электрического дренажа, катодной защиты, протекторной ( электродной) защиты, дополнительного заземления или их совместного применения.  [35]

Периодическое введение для очистки оборудования от кокса и регенерации катализатора ( сжиганием сульфидов) горячих водяных паров и воздуха ( с последующим охлаждением) сопровождается образованием агрессивных электролитических сред - растворов сернистой, тетратионовой кислот, аммонийных солей.  [36]

Разрушение металла трубы под действием блуждающих токов является следствием процесса электролиза, при котором в месте выхода тока из трубопровода металл выносится в грунт, являющийся электролитической средой.  [37]

Катодная защита возможна только в том случае, когда защищаемая конструкция и анодное заземление находятся в электронном и электролитическом контакте: первое достигается с помощью металлических проводников, а второе - благодаря наличию электролитической среды ( грунта), в которую погружаются защищаемая конструкция и анодное заземление. Катодная защита регулируется путем поддержания необходимого защитного потенциала, который измеряется между конструкцией ( или датчиком поляризационного потенциала) и ЭС. Потенциал между ЭС и защищаемой конструкцией, измеряемый высоко-омным вольтметром, включает в себя кроме поляризационной составляющей омическое падение напряжения IR, обусловленное прохождение катодного тока / через эффективное сопротивление R между электродом сравнения и защищаемой конструкцией. Поэтому критериями защищенности являются минимальный и максимальный защитные поляризационные потенциалы. Таким образом для точного регулирования поляризационного потенциала защищаемой конструкции по отношению к электроду сравнения из измеренной разности потенциалов должна быть иллюминирована ( исключена) величина омической составляющей.  [38]

Схема питания линий контактной сети оказывает существенное влияние на распределение потенциальных зон в рельсовых путях, характер распределения утечки тяговых токов с рельсовых нитей и на скорость электрокоррозии металлических сооружений в зонах утечки блуждающих токов в окружающую электролитическую среду. Успешное выявление характера распределения блуждающих токов в земле и на со - оружениях, а также эффективная защита сооружений от коррозии, вызываемой блуждающими токами, возможны лишь при учете схемы питания контактной сети.  [39]

Для решения этой задачи при лабораторных измерениях в жидких электролитических средах часто используют капилляр Габера-Луггина. Оттянутым концом, которая заполняется электролитической средой и через электролитический ключ или непосредственно соединяется с ЭС.  [40]

Все эти результаты свидетельствуют о том, что газопромысловые среды представляют большую опасность в отношении сероводородного растрескивания аустенитных нержавеющих сталей. Эти среды более агрессивны, чем сероводородные электролитические среды нефтеперерабатывающих производств.  [41]

Электролитические модели характеризуются движением в среде ионов. Так как скорость движения ионов в электролитической среде пропорциональна градиенту напряжения, а скорость движения частиц жидкости в пористой среде пропорциональна градиенту давления, электролитическая модель может служить хорошей аналогией однофазного течения в пористой среде. Ионы вводятся в модель через один или несколько источников, проходят через всю среду и поступают из нее через другие источники. Сила тока и падение напряжения устанавливаются точно так же, как в электронных моделях.  [42]

43 Схема подачи переменного ( а и постоянного ( б тока при электролитической очистке стальной полосы. [43]

Следует, однако, сказать, что в последнее время за рубежом распространение получает катодное электролитическое обезжиривание, при котором наряду с недостатками ( применение дорогостоящей аппаратуры постоянного тока) имеется и существенное достоинство: очень быстрое ( длящееся доли секунды) обезжиривание высокого качества. При катодном обезжиривании с соответствующим напряжением тока и определенной электролитической средой происходит активное перемещение частиц грязи и жира с катода-изделия на анод в виде съемной пластины. В отечественной промышленности также все большее распространение приобретает электролитическое обезжиривание постоянным током.  [44]

Чрезвычайно трудно описать общую методику электросинтеза, которая давала бы возможность получать тотчас же желаемые результаты. Для каждого вещества, которое подлежит окислению или восстановлению, следует подобрать необходимую электролитическую среду. Почти всегда желательно, чтобы деполяризатор был в растворе. Это дает возможность достичь максимального выхода. Затем надо получить сведения о реакционной способности окисляемых или восстанавливаемых групп в молекуле, либо сняв поляризационную кривую ( рис. 1, стр.  [45]



Страницы:      1    2    3    4