Стерильная среда

Cтраница 1

Стерильная среда в ферментатор может вводиться при температуре, близкой к температуре выращивания продуцента ( 32 - 35 С), или с температурой около 80 С. В этом случае для окончательного охлаждения аппарата и среды используются теплообменные устройства самого ферментатора. [1]

Стерильную кювету наполняют стерильной средой на высоту 4 - 7 см. Затем среду засевают конидиями ( часто с помощью воздуха) и дают возможность развиться мицелию. В первые 24 - 36 ч, когда происходит интенсивный рост мицелия, температуру поддерживают в пределах 34 - 36 С. Для аэрации на каждый квадратный метр мицелия подают 3 - 4 м3 / ч воздуха. Позже подачу воздуха увеличивают ( 12 - 15 м3 / ч), а температуру снижают до 32 - 34 С. [2]

Транспортировка особо агрессивных или стерильных сред осуществляется по фторлоновым трубопроводам, в том числе футерованным / Последние рассчитаны на давление 1 6 МПа и температуру до 100 С. [3]

Накопительную культуру разводят в стерильной среде с расчетом, чтобы в одной капле были единичные клетки Затем на поверхности стерильного покровного стекла готовят висячую каплю, нанося ее на стекло стальным пером, и микроскопируют ее. При этом отмечают висячую каплю, в которой обнаружена только одна клетка, и помещают ее в стерильную чашку Петри, на дне которой находится увлажненная фильтровальная бумага. [4]

Наличие герметически закрытой системы позволяет создать стерильную среду, что предохраняет высушиваемый материал от загрязнения. [5]

Для изучения физиологических свойств культуру выращивают в стерильной среде, наблюдают за ее ростом, следят за расходом питательных веществ и синтезом нужного продукта. Для выращивания аэробных микроорганизмов используют глубинный и поверхностный методы культивирования. [6]

На пластинах помещают кружок стерильной фильтровальной бумаги, увлажненной стерильной средой Виноградского ( стр. Гатчинсона, затем по фильтровальной бумаге раскладывают ( по трафарету) 50 комочков почвы диаметром 1 - 2 мм. [7]

Из обогащенной культуры, полученной путем нескольких последовательных пересевов пленки в свежие порции стерильной среды, производят высев с разведениями на среду того, же состава с добавкой 1.5 % агар-агара. Через 3 - 5 дней на агаровых пластинках появляются мелкие колонии 1 - 1.5 мм в диаметре, белые от выпавшей серы. Из выросших на твердой среде колоний производят массовый отсев в количестве 80 - 100 штук в пробирки со скошенным агаром. Когда через несколько дней в пробирках появляется рост по штриху, то в каждую пробирку вносят 2 - 3 мл стерильной жидкой питательной среды того же состава. Появление пленки серы на поверхности жидкости в пробирках указывает на хороший рост Th. Содержимое этих пробирок переносят стерильной пипеткой в колбы & жидкой средой и сразу же производят проверку на чистоту культуры путем высева на МПА и картофельный агар, так как именно на этих средах хорошо растут сопутствующие микроорганизмы. [8]

Под действием сульфатредуцирующих бактерий корродируют металлы и сплавы, которые являются коррозионно-стойкими в стерильных средах, даже весьма коррозионно-агрессивных. [9]

Наряду с усилением коррозии в ряде случаев отмечается замедление коррозии металлов в средах, содержащих железобактерии, по сравнению со стерильными средами. Ингибирующее действие бактерий, очевидно, связано с повышением экранирующего эффекта образующейся на металле пленки продуктов коррозии сложного состава. [10]

Установлено, что имеют место оба механизма деполяризации, в результате чего электродный потенциал металла в присутствии бактерий перемещается в область более низких значений по сравнению с потенциалом в стерильной среде того же химического состава. [11]

Для получения агарового нитрагина готовят отвар гороха или бобов с добавлением 1 0 % сахарозы и 1 5 % агара. Стерильную среду заливают в пол-литровые бутылки, где она затвердевает. Посевной материал также размножают в гороховом или бобовом отваре и затем суспензией клеток заливают поверхность агара в бутылках. Бутылки помещают в термокамеру при 20 С на несколько суток, пока масса бактерий не покроет всю поверхность питательной среды. Готовый агаровый нитрагин хранят в прохладном ( 0 - 10 С), хорошо проветриваемом помещении. [12]

Схема бактериальной коррозии в присутствии СВБ. [13]

Исследование кинетики коррозии СтЗ в средах, содержащих СВБ и сероводород, показало, что процесс коррозии стимулируется анодной реакцией при воздействии продуктов жизнедеятельности бактерий. В стерильной среде, содержащей сероводород ( до 500 мг / л), скорость коррозии незначительна. Это объясняется, вероятно, образованием прочной адгезионной пленки сульфита железа. Продукты метаболизма СВБ разрыхляют эту пленку и таким образом ускоряют процесс коррозии. [14]

Исследование кинетики коррозии стали СтЗ в средах, содержащих СВБ и сероводород, показало, что процесс коррозии стимулируется анодной реакцией при воздействии продуктов жизнедеятельности бактерий. В стерильной среде, содержащей сероводород до 500 мг / л), скорость коррозии незначительна. Это объясняется, вероятно, образованием прочной адгезионной пленки сульфида желез-а. Продукты метаболизма СВБ разрыхляют эту пленку и таким образом ускоряют процесс коррозии. [15]

Страницы: 1 2 3