Сульфатная среда

Cтраница 2

Цементный камень из гипсоглиноземистого цемента устойчив при температурах до 60 С, а также в сульфатных средах, но не устойчив при действии сероводорода и солей магния. [16]

Недавние исследования в Ок-Риджской национальной лаборатории показали, что длинноцепочечные первичные амины способны экстрагировать бериллий из сульфатных сред, а некоторые из них можно рассматривать как перспективные экстрагенты бериллия. [17]

Ярко выраженное комплексообразование между реак-тантами, наблюдаемое при взаимодействии церия ( IV) и ок-салата в сульфатной среде, не всегда проявляется при окислении церием ( 1У) органических веществ. [18]

В последующих работах [597, 645] было подтверждено исключительное превосходство первичных аминов над вторичными и третичными при экстракции из сульфатной среды. [19]

Кинетические параметры реакции выделения водорода при коррозии железа в хлоридных растворах отличаются от параметров, характеризующих процесс в сульфатных средах ( табл. 2.1 и 2.2), что связано с влиянием адсорбции анионов. [20]

Из цемента изготовляют бетонные и железобетонные конструкции, используемые в наружных зонах гидротехнических и других сооружений, работающих в условиях взаимодействия сульфатных сред и особенно при попеременном замораживании и оттаивании. [21]

Редкие земли и щелочные металлы не образуют комплексов с разбавленными минеральными кислотами, поэтому легко осуществить их отделение от урана в сульфатной среде. [22]

Зависимость тока ( 1 и валентно-сти ( 2 растворения титана от потенциала в деаэрированной 8 н. НС1, 21 С, п - 1000 об / мин. [23]

Типичные анодные потен-циостатические кривые титана в хлоридных средах с рН от - 0 078 до 2 00 приведены на рис. 2.4. Аналогичные данные имеются и для многих других хлоридных и сульфатных сред. [24]

Зависимость коэффициен. [25]

Из числа элементов, экстрагирующихся в сульфатных системах, наиболее подробно изучена экстракция U ( VI), что объясняется широким применением аминов для извлечения этого элемента из сульфатных сред ( см. гл. Зависимость коэффициентов распределения U ( VI) между сернокислыми растворами и сульфатами аминов обычно близка к типу А, хотя при низкой кислотности наблюдается максимум коэффициента распределения. [26]

Вследствие произвольности выбора величин, использованных при обработке опытных данных, совпадение рассчитанных и экспериментальных констант скорости не может служить убедительным доказательством правдоподобности предположения о трех путях реакции в сульфатной среде. [27]

Разделение трех - и шестивалентных актиноидов проводят главным образом в хлоридных или нитратных растворах. Сульфатные среды удобны для отделения урана ( VI), роданидные - для разделения трансплутониевых элементов. [28]

Цирконий и гафний экстрагируют первичными, вторичными, третичными аминами и четвертичными аммониевыми основаниями из растворов, в которых эти металлы присутствуют в анионной форме. Особый интерес представляют сульфатные среды, так как сульфаты циркония и гафния извлекают с помощью органических анионообменников как из растворов, содержащих значительные количества серной кислоты, так и из слабокислых и водных растворов сульфатов. [29]

Вероятно, усиление ингибирующих свойств связано с наличием амино -, имино - и нитрилогрупп, являющихся основными адсорбционными центрами. Пропан-1 3-бифосфоновая и гек-сан-1 6-бифосфоновая кислоты эффективно тормозят растворение железа в кислых сульфатных средах. И хотя степень ингибирования коррозионного процесса не очень велика, результаты эксперимента свидетельствуют о сравнительно высокой степени покрытия поверхности железа адсорбированным ингибитором. [30]

Страницы: 1 2 3