Уксуснокислая среда
Cтраница 1
 |
График титрования кальция в древесном нейтрализате. [1] |
Уксуснокислая среда необходима для растворения щавелевомагниевой соли. [2]
Уксуснокислая среда в работе [97] была применена для определения ряда карбоновых кислот. [3]
В уксуснокислой среде двухвалентный кобальт в присутствии комплексона количественно окисляется раствором сульфата четырехвалентного церия. [4]
В уксуснокислой среде разбавленный раствор ацетата свинца с ионами серы дает отпечаток от коричневого до черного. [5]
В уксуснокислой среде оба элемента восстанавливаются реагентом до более низкого валентного состояния, по-видимому, до Тс ( V), с образованием комплексных соединений. Соединение технеция хорошо извлекается хлороформом, в то время как синий осадок тиокрезолата молибдена не растворяется в этом растворителе. Разделение возможно также в присутствии восстановителей, например, хлорида олова. В этом случае восстановленный до более низкого валентного состояния молибден образует с n - тиокрезолом коричневый осадок, также не растворимый в растворителях. Следует отметить, что во время встряхивания следовые количества молибдена диффундируют в хлороформенный слой, и для их удаления органическую фазу необходимо промыть 20 % - ным раствором уксусной кислоты, содержащим п-тиокрезол. [6]
В уксуснокислой среде оба элемента восстанавливаются реагентом до более низкого валентного состояния, по-видимому, до Тс ( V), с образованием комплексных соединений. Соединение технеция хорошо извлекается хлороформом, в то время как синий осадок тиокрезолата молибдена не растворяется в этом растворителе. Разделение возможно также в присутствии восстановителей, например, хлорида олова. В этом случае восстановленный до более низкого валентного состояния молибден образует с n - тиокрезолом коричневый осадок, также не растворимый в растворителях. Следует отметить, что во время встряхивания следовые количества молибдена диффундируют в хлороформенный слой, и для их удаления органическую фазу необходимо промыть 20 % - ным раствором уксусной кислоты, содержащим я-ткокрезол. [7]
В уксуснокислой среде титрование проходит количественно без катализатора. [8]
В уксуснокислой среде ( рН 5 - 6) сульфоназо не реагируете иттрием, и поэтому его можно применять для определения скандия после выделения в виде тарт-рата с иттрием в качестве носителя. Молярный коэффициент погашения комплекса сульфоназо со скандием составляет 1 0 - 10 при Ямакс 575 нм. [9]
В уксуснокислой среде хлорат-ионы не реагируют, как окислитель, а хлорит-ионы окисляют медленно, поэтому основным активным окислителем остается гипохлорит. В нейтральной и щелочной средах только гипохлорит является окислителем. [10]
В уксуснокислой среде хлорат-ионы не реагируют, как окислитель, а хлорит-ионы окисляют медленно, поэтому основным активным окислителем остается гипохлорит. В нейтральной и щелочной средах только гипохлорит является окислителем. [11]
В уксуснокислой среде сероводород осаждает также сульфиды цинка, никеля, кобальта и марганца. [12]
 |
Кривые светопоглоще-ния реактива А и его комплекса с медью.| Кривые светопоглощения. [13] |
В уксуснокислой среде двух - и одновалентная медь взаимодействует с димеркаптотиопироном в молярном отношении 1: 1, образуя соответственно ( GuR) 2 и Cu ( HR) 2, где R - остаток реагента. [14]
Купферон в уксуснокислой среде в присутствии ацетата натрия применяют для отделения меди от цинка, а в присутствии разбавленных минеральных кислот-от кадмия. [15]
Страницы: 1 2 3 4