Уксуснокислая среда
Cтраница 3
При проведении радиолиза в уксуснокислой среде образуются соответствующие ацетильные производные. [31]
Второе сочетание проводят в уксуснокислой среде в том же чане 4, где получался и диазотировался моноазокраситель. К концу сочетания должен остаться ясный избыток смеси 1 6 - и 1 7-нафтиламинсульфокислот. [32]
Иодирование обычно проводят в уксуснокислой среде. Продолжительность иодирования ( выдержка с избытком иода) разных веществ различна. [33]
Титрование этого вещества в уксуснокислой среде приводит к неверным результатам. [34]
Реакция протекает лучше в уксуснокислой среде. [35]
В результате реакции в уксуснокислой среде образуется желтый продукт ( XI), который в нейтральной области при нагревании с избытком нин-гидрина переходит в вещество ( XII) пурпурного цвета. [36]
Реакция протекает лучше в уксуснокислой среде. [37]
С рубеановодородной кислотой в уксуснокислой среде; в случае положительного эффекта проводят испытание на присутствие ионов меди, кобальта и никеля с помощью характерных реакций. [38]
Иодирование обычно проводят в уксуснокислой среде. Продолжительность иодирования ( выдержка с избытком иода) разных веществ различна. [39]
Хромат окисляет бензидин в уксуснокислой среде, причем продукты окисления бензидина окрашены в синий цвет. [40]
В результате реакции в уксуснокислой среде образуется желтый продукт ( XI), который в нейтральной области при нагревании с избытком нин-гидрина переходит в вещество ( XII) пурпурного цвета. [41]
Титрование серебра проводится в уксуснокислой среде. Ад-сорбируясь на осадке хлорида серебра о-толидинат меди меняет голубую окраску на желто-коричневую. В точке эквивалентности на осадке начинает адсорбироваться избыток галоген-ионов, которые десорбируют о-толидинат меди, и окраска из желтой переходит в голубую. [42]
 |
Амперометрическое титрование селена ( IV на фоне. I - азотной кислоты 0 1 н.. 2 - серной кислоты 0 1. 3 - соляной кислоты 0 1. 4 - соляной кислоты 6 н. [43] |
Не удается титрование в уксуснокислой среде из-за отсутствия ( четко выраженной точки эквивалентности. Невозможно также титрование в нейтральной среде на фоне К. [44]
Рекомендуется начинать осаждение в уксуснокислой среде, а заканчивать в слабоаммиачной, этим достигается получение крупнокристаллического осадка. По этой же причине осаждение ведут из нагретого раствора. [45]
Страницы: 1 2 3 4