Cтраница 1
Вицингер и Балих г находят подтверждение теории радикал-ионов в выделенном и идентифицированном ими солеобразном темно - окрашенном продукте взаимодействия асимметричного диарилзаме-щенного дифенилэтилена с тетранитрометаном. При обработке этого продукта раствором едкого кали ими было получено нитрозамещен-ное этого производного дифенилэтилена. [1]
Предложение Вицингера [3] называть ауксохромом также группы типа N02 вносит большую путаницу и находится в противоречии с теорией мезомерии и теорией обобщения хромофоров. [2]
Пфейффер и Вицингер распространяют эту схему замещения и на другие соединения, допуская, что и здесь образуются аналогично построенные промежуточные продукты, быстро распадающиеся, которые поэтому не могут быть выделены. [3]
Теория Дилтея была значительно пополнена Вицингером ( 1926 г.), который преобразовал понятие об ауксохромах и дал новую классификацию красителей. [4]
Дилтей ( 1920 г.) и Вицингер ( 1933 г.) считали хромофорами ко-юрдинативно ненасыщенные атомы. [5]
В 1928 г. появилась теория цветности Дильтея - Вицингера, развитая на основе представлений, ранее высказанных Пфейфером. В основе теории Дильтея - Вицингера лежат представления о том, что хромофорами являются отдельные координативноненасыщенные атомы и что переход такого атома в ионоидное состояние обусловливает большое углубление окраски. [6]
Последовала широкая дискуссия, происходит ли замещение в ароматическом ядре через образование промежуточного соединения такого типа, как предполагали Пфейфер и Вицингер, или же оно включает лишь стадию простого переходного состояния. [7]
Нами были предприняты разносторонние исследования соединений со стильбеновой и стирильной группой; 4-нитро - 4 -диметиламиностильбен ( 1а) был уже предметом ряда исследований ( Вицингер [3], Гертель [57]) и в последнее время приводится как пример вещества, окраска которого является результатом мезомерии [ сравни 7, стр. [8]
Ценное указание, касающееся механизма реакций замещения ароматического ядра ( а также и механизма присоединения по двойной алкеновой связи), было получено Пфейффером и Вицингером в 1928 г. при исследовании реакции ди - ( и-диметиламинофенил) - этилена ( I) с бромом. [9]
Дильтей и Вицингер, 8 в отличие от виттовских ненасыщенных групп, считают хромофорами коорди-нативно-ненасыщенные атомы. Поглощение света усиливается при переходе координативно-ненасыщенного атома в ионное состояние; поэтому самым сильным поглощением света обладают вещества ионоидного характера. Гипотеза о том, что интенсивно-окрашенные соединения должны иметь строение ионов или внутренних солей, противоречит многим фактам. [10]
Понимание их стоит в тесной связи с теорией цветности ( см. Красящие вещества), но и в этом сложном вопросе еще нет единой и все объясняющей точки зрения. Новые взгляды Вицингера на цветность органич. [11]
Вопрос о строении никелевых и медных комплексов ( CLXII) и ( CLXIII) также окончательно не решен. Сравнивая цвет этих комплексов, Вицингер предположил, что никелевые производные могут содержать три аннелированных цикла, в то время как медные комплексы, почти без сомнения, являются бициклическими. Вполне очевидно, что для выяснения зависимости между строением, цветом и устойчивостью указанных комплексов также целесообразно привлечение современных методов исследования. [12]
В 1928 г. появилась теория цветности Дильтея - Вицингера, развитая на основе представлений, ранее высказанных Пфейфером. В основе теории Дильтея - Вицингера лежат представления о том, что хромофорами являются отдельные координативноненасыщенные атомы и что переход такого атома в ионоидное состояние обусловливает большое углубление окраски. [13]
В отдельных случаях замещению, по-видимому, предшествуют реакции присоединения. Например, согласно Пфейфферу и Вицингеру, так протекает реакция гало-идирования бензола и его производных в присутствии переносчиков галоида ( например, ЗЬСЦ; ср. [14]
Катион красителя является мезомерным; он может быть описан с помощью предельных структур I, II и III. При этом формулы I и III соответствуют классическим хиноидным формулам, а формула II, которой отдают предпочтение Дилти и Вицингер, соответствует карбониевой формуле. [15]