Cтраница 2
Катион красителя является мезомерным; он может быть описан с помощью предельных структур I, II и III. При этом формулы I и III соответствуют классическим хиноидным формулам, а формула II, которой отдают предпочтение Дилти и Вицингер, соответствует карбоыневой формуле. [16]
А свободные радикалы, как правило, почти все окрашены. Пфейфер систематически обследовал альдегиды, нитроаосоединения, нитрилы, амиды, хиноны и др. и показал зависимость глубины возникающего цвета от деталей их строения. Вицингер обратил внимание на то, что при присоединении кислот к галохромным соединениям образуются не радикалы, а положительно заряженные ионы. Наличие в молекуле заряженного атома ( карбониевого хромофора или его аналогов, по номенклатуре Вицингера) и обусловливает появление цвета. [17]
А свободные радикалы, как правило, почти все окрашены. Пфейфер систематически обследовал альдегиды, нитрозосоединения, нитрилы, амиды, хиноны и др. и показал зависимость глубины возникающего цвета от деталей их строения. Вицингер обратил внимание на то, что при присоединении кислот к галохромным соединениям образуются не радикалы, а положительно заряженные ионы. Наличие в молекуле заряженного атома ( карбониевого хромофора или его аналогов, по номенклатуре Вицингера) и обусловливает появление цвета. [18]
А свободные радикалы, как правило, почти все окрашены. Пфейфер систематически обследовал альдегиды, нитрозосоединения, нитрилы, амиды, хиноны и др. и показал зависимость глубины возникающего цвета от деталей их строения. Вицингер обратил внимание на то, что при присоединении кислот к галохромным соединениям образуются не радикалы, а положительно заряженные ионы. Наличие в молекуле заряженного атома ( карбониевого хромофора или его аналогов, по номенклатуре Вицингера) и обусловливает появление цвета. [19]
А свободные радикалы, как правило, почти все окрашены. Пфейфер систематически обследовал альдегиды, нитроаосоединения, нитрилы, амиды, хиноны и др. и показал зависимость глубины возникающего цвета от деталей их строения. Вицингер обратил внимание на то, что при присоединении кислот к галохромным соединениям образуются не радикалы, а положительно заряженные ионы. Наличие в молекуле заряженного атома ( карбониевого хромофора или его аналогов, по номенклатуре Вицингера) и обусловливает появление цвета. [20]
По его мнению, координационная ненасыщенность атома является признаком его хромофорного характера. Ненасыщенность выражается в том, что атом связан с меньшим числом других атомов, чем это соответствует его максимальному координационному числу. Например, атом углерода, координационное число которого четыре, в алмазе и парафине не является хромофором, так как связан с четырьмя другими атомами и, следовательно, координационно насыщен, но в графите, этилене, бензоле и подобных соединениях он является хромофором, поскольку связан только с тремя другими атомами. Если хромофорных атомов в соединении достаточно много, оно становится окрашенным. Окраска соединения усиливается в результате ионизации молекул. Позднее Вицингер ( 1926 г.) значительно дополнил эту теорию; он преобразовал понятие об ауксо-хромах и дал новую классификацию красителей. [21]