Элективная среда
Cтраница 1
Элективные среды были введены С. Н. Виноградским и явились основой целой идеологии. Они составлены в расчете на предельно жесткие условия, при которых может развиваться только избранный организм и никакой другой. Среды оказались идеальны для выделения хемосинтетиков. Примером элективных сред могут служить безазотистые среды для выделения азотфикса-торов. [1]
Более элективной средой является среда Виноградско-го следующего состава: NH4NO3, NaNOs, MgS ( V7H2O по 0 5 г, СаС12 - 0 2 г, аммиачножелезной соли лимонной кислоты - 10 г в 1000 мл воды. [2]
Применяют жидкие и плотные питательные элективные среды. Разработано и используется большое количество элективных сред. [3]
В элективных средах ( методика Виноградского) создаются благоприятные условия для развития определенного вида, который в этих условиях развивается. Этот метод требует продолжительного времени для выделения культуры. [4]
В элективных средах ( методика Виноградского) создаются благоприятные условия для развития определенного вида. Этот метод требует продолжительного времени для выделения культуры. [5]
На твердых элективных средах штаммы, для которых условия благоприятны, образуют отдельные колонии. При достаточно большом расстоянии между колониями конкуренция за питательные вещества не может иметь места: штаммы, растущие более медленно, не подавляются растущими быстрее, так что те и другие могут быть выделены раздельно. [6]
Контролем служит элективная среда без введения иловой смеси ( биопленки), в ней проводят те же химические определения, что и в зараженных растворах. Контроль служит доказательством того, что биохимические процессы идут за счет микробов, а не за счет химических реакций. [7]
Если на плотных элективных средах имеются только единичные подозрительные колонии, то часть колоний снимают петлей и растирают в конденсационной жидкости пробирки с косым агаром и штрихом проводят по его поверхности. Затем небольшое количество этой жидкости используют для посева на среду Ресселя или другие дифференциальные среды. [8]
 |
Схема опыта по культивированию бесцветных серобактерий. [9] |
Для бесцветных серобактерий элективных сред практически не существует. Их почти никто не выделял в чистой культуре; обычно культуры накопления получаются методом, который был описан еще Вино-градским. Теоретически элективной средой для них должна быть среда, содержащая свободную углекислоту и сероводород, находящаяся в аэробных или микроаэрофильных условиях. Но на практике такие условия создать трудно, так как при нейтральной реакции углекислота вытесняет сероводород из раствора. [10]
Колонии энтерококка на элективных средах круглые, мелкие, прозрачные, выпуклые. В отличие от других грамположительных кокков энтерококки не обладают каталазной активностью. [11]
Вместе с feM энтерококки на элективных средах растут медленнее, чем БГКП, их выделение требует более сложных в приготовлении сред. Определение энтерококков может быть рекомендовано как дополнительный показатель при оценке качества воды, когда требуются более устойчивые индикаторные микроорганизмы или необходимы более полные сведения о микробном загрязнении, например при выборе новых источников водоснабжения, установлении характера и происхождении фекального загрязнения, влияния химических веществ. При этом важно соотношение БГКП и энтерококков. [12]
При отсутствии подозрительных колоний на плотных элективных средах для получения культуры используют посев материала на жидкой среде накопления. После суточной инкубации из этой среды производят высев на плотные элективные среды. [13]
Вместе с тем энтерококки на элективных средах растут медленнее, чем БГКП, их выделение требует более сложных в приготовлении сред. Определение энтерококков может быть рекомендовано как дополнительный показатель при оценке качества воды, когда требуются более устойчивые индикаторные микроорганизмы или необходимы более полные сведения о микробном загрязнении, например при выборе новых источников водоснабжения, установлении характера и происхождении фекального загрязнения, влияния химических веществ. При этом важно соотношение БГКП и энтерококков. [14]
Посев материала производят на одну из элективных сред в чашках Петри: кровяно-теллу-ритовый агар, кровяной агар, среду Клауберга II, сывороточно-теллуритовую среду с цистином ( по Тинсдалю), хинозольную среду Бучина. При выделении коринебактерий дифтерии рекомендуется постоянно использовать одну из указанных дифференциальных сред, так как это позволяет получать более четкие и сравнимые результаты. Среда Бучина используется, как правило, при эпидемиологических обследованиях. [15]
Страницы: 1 2 3 4