Cтраница 2
При постановке опыта: стерильные чашки Петри, элективная среда Р. А. Менкиной, стерильные пробирки с водой, стеклянные шпатели Дригальского и образцы почвы, богатые гумусом, или чистую культуру Вас. [16]
В отдельных случаях производился высев проб воды на элективные среды: среду Чапека, среду Красилышкова и сусло-агар. [17]
Токоферол ( витамин Е) при добавлении в элективные среды ускоряет рост кишечных, брюшнотифозных и дизентерийных бактерий. Эндо с витамином Е сокращается на треть. [18]
Виноградским в практику микробиологии введен метод накопительных или элективных сред, который удовлетворяет требованиям определенной физиологической группы микробов и непригоден или мало пригоден для других групп. [19]
Материал из верхней части 1 - й среды накопления засевают штрихами на плотные элективные среды. [20]
Материал из верхней части 2 - й среды накопления засевают штрихами на плотные элективные среды. [21]
По окончании фильтрации фильтр снимают пинцетом и помещают в чашку на поверхность плотной элективной среды. Осадок с концентрированными на фильтре бактериями снимают с него шпаделем и им же равномерно распределяют по всей поверхности среды. Затем этим же шпаделем ( не обжигая его) производят посев еще на 1 - 2 чашки с такой же или другой элективной средой. При таком посеве получаются изолированные колонии, что ускоряет процесс выделения чистых культур микробов. [22]
Суть микробного метода очистки заключается в обработке сточных вод микроорганизмами, выведенными и культивированными на элективных средах, где в качестве единственного источника углерода и энергии используется трудноокисляемый компонент. Сточные воды поступают сначала в аэротенк первой ступени, куда вводятся из специального питомника адаптированные к высоким концентрациям ЭХГ эпихлоргидринразрушающие микроорганизмы. После первой ступени очистки при времени аэрации 10 - 12 ч концентрация ЭХГ в сточной воде уменьшается до 100 мг / л и ниже. Доочистка сточной воды до ХПК 30 мг / л и ВПК 8 - 10 мг / л осуществляется в аэротенке второй ступени обычным активным илом. На выходе из второй ступени ЭХГ отсутствует. [23]
На первом этапе рекомендовано использовать оптимальные среды, а затем мембранные фильтры с посевами переносить на элективные среды. [24]
Определение титра бактерий различных физиологических групп производилось путем высева возрастающих разведений ( кратных 50) на соответствующие элективные среды: среду Гильтея ( для денитрифика-тов), среду ван - Дельдена в двух модификациях - с пептоном или с фосфорнокислым аммонием в качестве источника азота ( для сульфатредуцирующих микроорганизмов), среду Омелянского для маслянокис-лого брожения ( с глюкозой и пептоном), среду Омелянского для брожения клетчатки, среду Натанзона для тионовокис-лых бактерий, среду Виноградского ( на морской воде) для нитрификаторов. [25]
Изучение физиологических групп микроорганизмов, населяющих грунты, осуществлялось путем высева небольших комочков грунта величиной с горошину на соответствующие элективные среды: среду Гильтея ( для денитрифи-каторов), среду ван - Дельдена в двух модификациях - с пептоном или с фосфорнокислым аммонием в качестве источника азота ( для сульфатредуцирую-щих микроорганизмов), среду Омелянского для маслянокислого брожения ( с глюкозой и пептоном), среду Натанзона 2 для тионовокислых бактерий, среду Виноградского 3 ( на морской воде) для нитрификаторов, среду Омелянского для брожения клетчатки. [26]
Из агаризованных сред для хранения музейных коллекций синезеленых водорослей наиболее подходящей оказалась среда, используемая Б. В. Громовым, и как элективная среда Дрю без азота. Последняя дает возможность проверять и способность водорослей к азотфиксации. [27]
В растворах, в которых посредством микроскопического анализа отмечается развитие микроорганизмов, производится количественное определение испытуемого вещества и отмечаются изменения, происшедшие в элективной среде. Уменьшение содержания исследуемого вещества свидетельствует о содержании в иле ( биопленке) организмов, способных разрушить данное вещество. Титром бактерий называется тот наименьший объем иловой смеси ( биопленки), содержащийся в этом разведении, который способен вызвать в элективной среде размножение бактерий, так как предполагается, что в этом наименьшем количестве, засеянном в элективную среду, содержится только одна способная к размножению и действительно размножившаяся особь. Титр выражается в мл. Количество бактерий пересчитывается на 1 г беззольного ила. [28]
В санитарно-бактериологических исследованиях, как правило, возникает необходимость быстро определить ферментацию одного или двух углеводов, но многими штаммами, выделенными в первичных посевах на элективных средах. В этих случаях более пригоден способ, предложенный А. П. Каланчой ( 1974) с изолированной заливкой дисков с посевами агаром. Изучаемую колонию эмульгируют в 0 5 мл питательного бульона, вносят пастеровской пипеткой в места, заранее отмеченные карандашом на дне чашки. [29]
Одновременно были сделаны посевы материала всех 12 образцов одной петлей ( вес материала, взятого одной петлей, от 0 0888 до 0 5504 г) на следующие элективные среды: а) ван - Дельдеца для бактерий, восстанавливающих сульфаты; б) на мясо-пептонный бульон для бактерий, расщепляющих белковые вещества; в) на среду для бактерий, сбраживающих сахара; г) на среду Омелянского для бактерий, сбраживающих целлюлозу; д) на среду Гильтея-Исаченко для денитрификаторов. [30]