Вклад - энергия - специфическое взаимодействие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда-то я был молод и красив, теперь - только красив. Законы Мерфи (еще...)

Вклад - энергия - специфическое взаимодействие

Cтраница 2


Вклад энергии специфического взаимодействия Афспепиф в теплоту адсорбции на BaS04 бензола ( специфически адсорбирующиеся молекулы группы В) очень велик - он составляет около 5 ккал / моль. Вклад энергии специфических взаимодействий в теплоту адсорбции на BaS04 для многих дипольных молекул гораздо больше, поэтому время их удерживания велико и для разделения нужны слишком высокие температуры колони.  [16]

17 Теплоты адсорбции Qi ряда н-алканов, циклогексана, бензола и ряда алкилбензолов на сернокислом барии ( образец BaS04 - 5, 500.| Хроматограммы ряда алкилароматических углеводородов и полифенилов на образцах BaS04 - 5, 500 ( а и BaS04 - 2, 350 ( б при температуре колонны 140 С. [17]

Таким путем получены значения А. В) очень велик - он составляет около 5 ккал / молъ. Вклад энергии специфических взаимодействий в теплоту адсорбции на BaS04 для многих дипольных молекул гораздо больше, поэтому время их удерживания велико и для разделения нужны слишком высокие температуры колонн.  [18]

Благодаря превышению координационного числа атома алюминия, равного четырем, над его валентностью, равной трем, алюминий-кислородные тетраэдры имеют избыточный отрицательный заряд. Этот отрицательный заряд распределен по многим внутренним связям А1 - О - Si каркаса цеолита, а компенсирующий его положительный заряд сосредоточен в обменных катионах, имеющих обычно малый радиус. Такое неравномерное распределение заряда на поверхности каналов цеолитов в известной степени аналогично распределению заряда на гидроксилированной поверхности кислых окислов, например двуокиси кремния. Поэтому следует ожидать качественной аналогии в адсорбционных и газохромато-графических свойствах гидроксилированных поверхностей кислых окислов и катионированных поверхностей цеолитов. Действительно, азот удерживается цеолитом гораздо сильнее аргона или кислорода, а этилен гораздо сильнее этана. Из табл. 3 видно, что теплоты адсорбции при малых заполнениях для способных к специфическому взаимодействию молекул группы В ( например, этилена, пропилена), значительно больше, чем для соответствующих молекул группы А ( этана, пропана), не способных к специфическому молекулярному взаимодействию. Разности между теплотами адсорбции соответствующих молекул этилена и этана, пропилена и пропана характеризуют вклад энергии специфических взаимодействий в общую энергию адсорбции.  [19]



Страницы:      1    2