Атомный вклад

Cтраница 2

Поскольку х включает атомный вклад ха [ уравнение (2.3) ], большое значение кт / оТ имеет смысл только при х-т Ха. Но а сама по себе мала в МБ-пре-деле, и действительно, хт / аГ становится большим в области, где Om l a - Практически в случаях, когда а достаточно велика, так что Хе ха, Ef должна быть достаточно близка к краю зоны, так что МБ-приближение становится неприменимым. [16]

В молекулярно-орбитальном парном описании внутриатомные корреляции не отделены от межатомных корреляций. Полагают, что они сократят чисто атомные вклады для г оо. [17]

Для практических целей следует отдать предпочтение методу - групповых вкладов. Дело в том, что метод атомных вкладов сильно упрощает картину, а метод связевых вкладов приводит к неоправданно большому количеству различных типов связей. [18]

Для практических целей следует отдать предпочтение методу групповых вкладов. Дело в том, что метод атомных вкладов сильно упрощает картину, а метод связевых вкладов приводит к неоправданно большому количеству различных типов связей. [19]

Недавно Дэвис и Готлиб [12], а также Харрисон [15] усовершенствовали метод Траубе, поскольку атомный вклад данного элемента не является постоянной величиной, а зависит от природы окружающих атомов. Это обстоятельство приводит к существенному увеличению количества величин атомных вкладов. [20]

Групповые вклады в мольный объем органических жидкостей при комнатной температуре ( в смя / моль. [21]

В последующих разделах будет применен только метод групповых вкладов. Те литературные данные, которые были найдены по методу атомных вкладов, будут переведены в величины, соответствующие групповым вкладам. [22]

Поскольку Ле Ба не учитывал этот эффект, его значения мольного объема, рассчитанные по атомным вкладам, всегда больше по срав - - нению с найденными Траубе, и такие величины обладают незначительной практической ценностью. [23]

Поскольку Ле Б а не учитывал этот эффект, его значения мольного объема, рассчитанные по атомным вкладам, всегда больше по сравнению с найденными Траубе, и такие величины обладают незначительной практической ценностью. Однако до сих пор метод Ле Ба описывается в руководствах. [24]

МакУинни [35] использовал квантовомеханическую модель, близкую модели, которую Лондон применял в своих расчетах диамагнитной анизотропии. Было установлено, что для достижения удовлетворительного согласия с экспериментом во все такие модели необходимо ввести член, учитывающий локализованные атомные вклады; позднее пришли к заключению, что такие поправки требуются также для удовлетворительного согласия модели с экспериментальными магнитными восприимчивостями. [25]

Взаимозависимость восприимчивости и величины орбиты неясна, когда электроны находятся в молекуле, если не проведены более подробные измерения восприимчивости в различных молекулярных направлениях. Однако основные касающиеся ароматичности результаты проявляются уже для усредненной восприимчивости; они получаются при использовании чисто эмпирических методов и основываются на выводе Паскаля о том, что восприимчивость может быть представлена как сумма атомных вкладов с поправками на строение. [26]

Взаимозависимость восприимчивости и величины орбиты неясна, когда электроны находятся в молекуле, если не проведены более подробные измерения восприимчивости в различных молекулярных направлениях. Однако основные касающиеся ароматичности результаты проявляются уже для усредненной восприимчивости; они получаются при использовании чисто эмпирических методов и основываются на выводе Паскаля о тРм, что восприимчивость может быть представлена как сумма атомных вкладов с поправками на строение. [27]

Очень часто пользуются набором величин Смолла. Недавно Хойг [18] предложил значения групповых вкладов в /, которые незначительно отличаются от данных СмолЛа. Ван Кревелен [30] получил набор атомных вкладов для расчета величины F. [28]

Очень часто пользуются набором величин Смолла. Недавно Хон [18] предложил значения групповых вкладов в F, которые незначительно отличаются от данных Смолла. Ван Кревелен [30] получил набор атомных вкладов для расчета величины F. [29]

Энергия диссоциации как функция связывающей силы, действующей на неэкранированный ядерный заряд. [30]

Страницы: 1 2 3