Сродство - катион
Cтраница 2
Во-первых, константа обмена зависит от соотношения в константах Кп ( В) 2 и ЛГД ( В) 1, которые определяются энергией сродства катионов или анионов к ионогенным группам. Различие в энергии сродства особенно велико при обмене одновалентного иона на двухвалентный, при замене иона, имеющего оболочку инертного газа, на сильно поляризуемый ион, не имеющий оболочки инертного газа, например при обмене ионов натрия на ионы серебра. [16]
Из приведенных выше выражений для констант обмена катионов или соответственно анионов между солевыми формами ионитов следует, что, во-первых, константа обмена зависит от соотношения в константах Км и Кл которые определяются энергией сродства катионов или соответственно анионов к ионогенным группам. Различие в энергии сродства особенно велико при обмене одновалентного иона на двувалентный, при замене иона, имеющего оболочку инертного газа, на сильно поляризуемый ион, не имеющий оболочки инертного газа, например, при обмене ионов натрия на ионы серебра. [17]
Сродство катиона к катиониту возрастает с увеличением валентности. [18]
Образование таких меркаптидов является причиной осаждения белков металлами. В то же время сродство катионов металлов к SH-группам пропорционально нерастворимости соответствующих сульфидов ( меркаптидов) металлов. Сродство металлов к белкам сыворотки крови изменяется параллельно значению растворимости сульфидов. [19]
Последовательность ионов в этих рядах соответствует уменьшению энергии гидратации. В том же порядке возрастает сродство катионов к сильнокислотным катионитам и анионов к сильноосновным анионитам в процессах ионного обмена. [20]
Все эти группы легко ионизируются. В отношении таких ионитов можно вывести правило: сродство катионов к полимеру тем больше, чем больше их заряд, так как с повьь шением заряда иона возрастает число связей этих ионов с радикалами ионита. [21]
Все эти группы легко ионизируются. В отношении таких ионитов можно вывести правило: сродство катионов к полимеру тем больше, чем больше их заряд, так как с повышением заряда иона возрастает число связей этих ионов с радикалами ионита. [22]
 |
Схематическое изображение ионообменной колонки. [23] |
Другое действие высокого рН заключается в уменьшении концентрации ионов Н, связанных с анионами смолы, в результате чего увеличивается адсорбция других катионов. Хотя знание стабильности различных комплексов, силы кислоты комплексообра-зующих веществ и сродства катионов к смоле и помогает при выборе основных условий для промывного раствора, однако окончательный подбор величины рН обычно производится эмпирически. [24]
Аналогичные закономерности можно подметить и по влиянию природы катиона на электронные перегруппировки, происходящие при диссоциации окислов и сульфидов. В ряде случаев имеется известный параллелизм между устойчивостью этих соединений и сродством катионов к электрону. [25]
Хотя количественный подход к ионообменным равновесиям на основании закона действующих масс, когда константы равновесия выражены через концентрации, а не через активности, является приближенным, все же во многих случаях он оказывается весьма полезным. На основе так называемых концентрационных констант ионного обмена могут быть, например, построены ряды сродства катионов к данной смоле, позволяющие предвидеть возможности ионообменных разделений. [26]
Элюенты должны эффективно вымывать анализируемые катионы из разделяющей колонки и вступать в реакции обмена в компенсационной колонке, приводящие к снижению их электропроводности. Выбор элюента зависит от сродства анализируемых катионов к смоле в разделяющей колонке. [27]
Уравнения (11.105) и (11.106) называют трокапиллярной кривой. Вершина параболы отвечает максимальному поверхностному натяжению Омане. Парабола симметрична, что по физическому смыслу означает равное сродство катионов и анионов, выступающих в роли противоионов, к поверхности, имеющей соответственно отрицательный и положительный потенциал. Уменьшение положительного потенциала, как и отрицательного, ведет к увеличению поверхностного натяжения. Однако в реальных системах емкость двойного электрического слоя несколько изменяется с изменением потенциала, и поэтому экспериментальные электрокапиллярные кривые обычно не являются симметричными. [28]
Примером может служить анализ фосфатов, при проведении которого требуется низкое значение рН для предупреждения выпадения осадка. Следовательно, чем выше кислотность, тем большая обменная емкость требуется для полного поглощения определенного количества катионов. Степень этого влияния зависит от состава раствора. Большое значение имеет сродство катионов к иониту: чем оно выше, тем большее количество катионов можно поглотить в колонке при данной кислотности. [29]
Страницы: 1 2