Термодинамическое сродство - растворитель
Cтраница 1
Термодинамическое сродство растворителя к полимеру тесно связано с термодинамической устойчивостью образованной ими бинарной системы. С точки зрения термодинамики системы или части систем ( фазы) делятся на устойчивые, неустойчивые и ме-тастабильные. [1]
Термодинамическое сродство растворителя к полимеру изменяется с температурой, и это предопределяет тип критической температуры растворения. [2]
Оценка термодинамического сродства растворителя к полимеру совершенно необходима при изучении структуры и свойств полимеров, сформованных или синтезированных в среде различных растворителей. Недостаточно констатировать, что свойства и структура полимеров разные в различных случаях, следует знать, почему получаются пленки и волокна с теми или иными свойствами; что необходимо для достижения оптимальных свойств: хорошие или плохие растворители и, вообще, имеет ли это значение. По этим вопросам существуют разные точки зрения. [3]
Большое влияние на вязкость концентрированных растворов полимеров оказывает термодинамическое сродство растворителя к полимеру. Однако такая зависимость не всегда проявляется. [4]
Большое влияние на вязкость концентрированных растворов полимеров оказывает термодинамическое сродство растворителя к полимеру. Однако такая зависимость не всегда проявляется. Во-первых, вязкость может быть столь высока, что увеличение гибкости цепи не может ее компенсировать, во-вторых, в концентрированных растворах большую роль играют надмолекулярные образования, характер которых предопределяет реологическое поведение растворов. [5]
Скорость проникновения растворителя от поверхности вглубь полимера зависит от степени термодинамического сродства растворителя и полимера, уровня межмолекулярного взаимо-дейстния в полимере, температуры и других условий процесса. На начальной стадии набухания распределение растворителя в объеме полимера неоднородно поверхностные слои, непосредственно контактирующие с растворителем, содержат наибольшее его количество, в средних слоях растворителя нет Естественно, что на этой стадии набухания образец полимера сильно деформируется, в нем возникают большие внутренние напряжения, вызывающие разрыв наиболее растянутых участков макромолекул. [6]
Кристаллизация полимера в растворе может наблюдаться и в тех случаях, когда термодинамическое сродство растворителя ухудшается с изменением температуры, например при охлаждении. [7]
 |
Возможные случаи жидкостного расслаивания системы полимер - растворитель. [8] |
Тип критической температуры растворения ( ВКТР или НКТР) предопределяется характером изменения термодинамического сродства растворителя к полимеру с изменением температуры. Расслаивание системы во всех случаях происходит вследствие ухудшения термодинамического сродства между компонентами, что характеризуется снижением положительного значения второго вириального коэффициента А. [9]
Уравнение (3.8) является универсальным для полимерных систем, так как содержит эмпирический коэффициент к, характеризующий свойства каучука и растворителя, а точнее меру термодинамического сродства растворителя к полимеру. [10]
Различия в значениях [ т ] для кадоксеновых растворов целлюлозы и амилозы могут быть объяснены как различной скелетной гибкостью макромолекул сравниваемых полисахаридов, так и различными величинами термодинамического сродства растворителя и полимера, т.е. их равновесной гибкостью. [11]
Рассчитывая по таким изотермам параметры термодинамического сродства AHI или ь очевидно, для начальной стадии сорбции мы будем получать разные величины. Следовательно, термодинамическое сродство растворителя к полимеру зависит от пористой структуры последнего. [12]
 |
Схематическая диаграмма растворения стеклообразного полимера. [13] |
Процесс набухания может быть ограниченным или неограниченным, переходящим в растворение. Это зависит от термодинамического сродства растворителя к полимеру, а также от строения полимера - наличия поперечных сшивок, разветвленности, кристалличности. Наличие поперечных сшивок или кристалличности приводит к ограниченному набуханию даже в термодинамически хорошем растворителе. [14]
Второй вириальный коэффициент характеризует наклон прямых Для эквиконцентрированных. Следовательно, А2 является мерой термодинамического сродства растворителя к полимеру. [15]
Страницы: 1 2