Cтраница 2
Нафтильная группа проявляет значительно более высокую сродствоемкость, которая превосходит сродствоемкость всех изученных радикалов. [16]
Действительно, радикалы с большой сродствоемкостью мигрируют легче, а чаще мигрируют исключительно эти радикалы. [17]
Хлор в орто-положении слегка усиливает сродствоемкость фенила, в пара-положении его влияние незначительно; наконец, в мета-положении он заметно понижает сродствоемкость. Иод в орто - и пара-положении значительно увеличивает сродствоемкость ( его влияние такого же порядка, как и метила), но понижает в мета-положении. Бром во всех положениях всегда понижает сродствоемкость; особенно заметно это понижение в мета-положении. [18]
В этом ряду фенил имеет наибольшую сродствоемкость или наибольшую электроотрицательность. Другими словами он наиболее крепко связан своими валентными связями. [19]
Однако сопоставление этих данных со сродствоемкостями указанных выше радикалов оказалось невозможным, поскольку эти сродство-емкости еще не были определены. [20]
Среди этих радикалов метил обладает наивысшей сродствоемкостью, затем идет пропил, после него бутил и этил; сродствоемкость последнего наиболее слаба. [21]
Следует отметить, что само понятие сродствоемкость образовалось на основании этих идей и не следует настаивать на различии между этим свойством и с и л о и с в я з и или с и л о и с о е д и н е-н и я, которые характеризуют относительную прочность связи между данным радикалом и атомом, к которому он непосредственно присоединен. [22]
Хлор в орто-положении только незначительно повышает сродствоемкость и понижает ее, находясь в пара - и мета-положении. [23]
Часто ( но не всегда) убывающая сродствоемкость совпадает также и с убывающими пространственными затруднениями радикалов. [24]
Это толкование, близкое к гипотезе сродствоемкости, малосостоятельной, хотя и усиленно разрабатывавшейся некоторыми авторами [11] в 20 - 30 - е годы нашего века, целесообразно заменить истолкованием в свете электронных эффектов. [25]
К сожалению, для точного сравнения сродствоемкостей данных еще недостаточно; в приведенной таблице имеется все еще много пробелов. [26]
С обоснованием и упрочением идей о существенно различной сродствоемкости или энергоемкости химических связей, а также с открытием хемосорбции физические и химические теории были отвергнуты. [27]
Допустим, что радикал R обладает большой сродствоемкостью; поэтому количество сродства атома углерода, к которому он присоединен, будет значительно уменьшено. [28]
Другими словами можно сказать, что сродствоемкостью данного радикала является максимальное количество сродства, которым он располагает и которое он в состоянии обменять с соседним атомом. Кроме того, мы допускаем, что каждый радикал всегда стремится к обмену с соседним максимумом своего сродства. [29]
Мы сразу можем сделать вывод, что сродствоемкость анизила должна быть гораздо больше сродствоемкости фенила, что прекрасно согласуется с. [30]